Aarón acaba de cumplir dos años y nació con el síndrome de Pearson, una de las conocidas como "enfermedades raras", que le obliga a necesitar transfusiones de sangre cada 20 días. Sus vecinos del barrio de Rosales del Canal se han volcado para recaudar fondos y destinarlos a la asociación nacional AEPMI, ya que no existe tratamiento concreto. Existe una campaña en change.org
goo.gl/D6Vm44 Y una página de Facebook www.facebook.com/TodosConAaron
