Comercializado como Chantix ya habían sido denunciadas por sus contraindicaciones psiquiátricas. La Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha ordenado este jueves al laboratorio Pfizer a que modifique el prospecto del fármaco antitabaco Chantix para advertir sobre un mayor riesgo de sufir problemas cardiovasculares, como ataques de corazón, para pacientes que ya sufren dolencias coronarias, según informa la agencia de noticias AFP. A principios de este año, unos 1.200 consumidores demandaron en Estados Unidos este...
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