La compañía dejó de cotizar temporalmente ante las numerosas órdenes de venta en la subasta previa a la apertura del mercado. El panel de la FDA ha recomendado a la agencia sanitaria rechazar el fármaco de Zeltia para tratar el cáncer de ovario porque los riesgos de toxicidad para el hígado y el corazón superan su capacidad de mantener el trastorno bajo control. Relacionada:
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