c&p: De 2001 a 2006, el ratio de aspirantes eliminados de desarrollo en Fase II, -cuando se prueban contra placebo-, aumentó un 20%. El fracaso en Fase III aumentó un 11%, debido a los sorprendentemente pobres resultados contra placebo. A pesar de niveles históricos de inversión en I+D, la FDA sólo aprobó 19 medicinas primero-de-su-clase en 2007 —el mínimo desde 1983— y sólo 24 en 2008. La mitad de los posibles fármacos descartados, fue por su incapacidad de mejorar a pastillas de azúcar.
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