El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil debido a una mutación genética que afecta mayoritariamente a las niñas. Según el neuropediatra Julio Ramos del Hospital Torrecardenas de Almería "sus síntomas habituales son el retraso psicomotor, donde se puede dar una regresión en el desarrollo". El infante pude tener una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario de las manos, dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental.
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