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Un marcador predice mediante variantes genéticas el riesgo de desarrollar las enfermedades comunes más graves

Gracias a un nuevo análisis del genoma, a partir de la combinación de millones de variantes genéticas, un equipo de investigadores estadounidenses ha logrado prever el riesgo de desarrollar cinco de las enfermedades comunes más graves –cardiovasculares, fibrilación auricular, diabetes tipo 2, enfermedad inflamatoria intestinal o cáncer de mama–, mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas.

| etiquetas: mit , harvard , variantes genéticas , enfermedades

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