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Determinan el genotipo de enfermedades causantes del síndrome de la “muerte súbita” cardíaca

El Síndrome de QT largo es un trastorno de los canales iónicos cardíacos que afecta aproximadamente a una de cada 2.500 personas, y que puede causar muerte súbita por arritmias ventriculares. Científicos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves y de la Universidad de Granada han determinado qué mutaciones del gen denominado KCNH2 son las más frecuentes en el Síndrome de QT largo en nuestra población.

| etiquetas: muerte súbita , genotipo , genética , granada , salud , qt

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