Investigadores españoles han identificado un nuevo gen responsable de la enfermedad osteogénesis imperfecta, (OI), más conocida como "huesos de cristal", que se caracteriza por una deficiencia en la producción de colágeno I, que provoca una fragilidad excesiva en los huesos. Versiones mutadas del gen BMP1 son una causa adicional de una variante recesiva y grave de la osteogénesis imperfecta. relacionada:
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