Dos novedades en el campo de la edición genética, la nueva proteína CRISPR-Cas13 -bautizada como REPAIR- y un nuevo editor de bases sin errores, abren las puertas a la curación de enfermedades hereditarias.

La MSU va a crear una enrome base de datos y con material genético de todas las especies vistas hasta ahora en la Tierra, como un arca de noé actual. Un proyecto que se prevé finalizado en 2018; puede parecer que falta mucho para eso, pero si tenemos en cuenta cifras como que esta enorme base de datos ocupará 430 km cuadrados cuando esté terminada 4 años se nos antojan ridículos. En esta enorme “arca de Noé” no encontraremos solo datos almacenados en discos duros, también almacenarán material celular criocongelado que puede reproducirse.

El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha puesto en marcha la primera base de datos nacional que recoge mutaciones genéticas de pacientes, un proyecto pionero en España pero estandarizado en muchos países europeos, donde ha demostrado gran utilidad para el diagnóstico y el consejo genético en la práctica clínica.

Un estudio sobre 3.000 pares de gemelos británicos de doce años revela que la mitad de los genes que influyen en la lectura también juegan un papel en el rendimiento matemático. Estas capacidades son altamente heredables, pero esto no significa que los padres no puedan hacer nada al respecto si su hijo tiene dificultades de aprendizaje.

La actividad de los genes en el cerebro va evolucionando desde el nacimiento hasta el final de la adolescencia y queda después en una configuración estable característica de cada persona. La investigación ha consistido en analizar cómo cambia en las distintas etapas de la vida el epigenoma en el córtex frontal -la parte del cerebro que controla el razonamiento, la toma de decisiones conscientes o la conducta social, entre otras aptitudes-.

Los investigadores han demostrado que esta capacidad, puede tener una base genética. Alrededor del 50% de padres transmiten este rasgo a sus hijos, aunque aún no está claro qué genes están implicados. Se estima que un 2-4 % de la población hereda este rasgo, David Brang y V. S. Ramachandran, de la Universidad de California, en San Diego, se preguntaron si la sinestesia puede conferir alguna ventaja selectiva. En español bitnavegante.blogspot.com/2011/11/viendo-el-sonido-la-sinestesia.html

Un grupo de investigadores europeos ha relacionado un tipo de interruptor molecular, moléculas cortas de ácido ribonucleico (miARN), con los trastornos de pánico. La investigación mediante la que se llegó a esta conclusión recibió fondos comunitarios y sus resultados se han publicado recientemente en la revista Biological Psychiatry. Estudios con gemelos apuntan a la influencia de factores hereditarios en un 40% de los casos, aunque aún no está clara la función de los genes en el riesgo a padecer trastornos de pánico.

En la revista New England Journal of Medicine se han publicado dos estudios científicos independientes entre sí que consistieron en el uso de técnicas de secuenciación de ADN y de mapeo genético para identificar dos proteínas cuya ausencia o mutación vulnera la capacidad del organismo para combatir infecciones fúngicas del género Candida. Los descubrimientos, financiados en parte por la UE, podrían elevar el grado de conocimiento que poseemos sobre la infecciones fúngicas y devenir en nuevos tratamientos...

Expertos de catorce países y de la ONU han mantenido hoy en Granada la primera reunión del proyecto DNA-Prokids para decidir técnicas y protocolos científicos comunes que hagan posible crear una base de datos genética compatible y universal que permita luchar contra el tráfico de seres humanos. La importancia de este proyecto único en el mundo, ha explicado Lorente, radica en que, de acuerdo con cálculos de Naciones Unidas, para el año 2011 ó 2012 el tráfico de seres humanos será el negocio ilícito más lucrativo.

Hasta ahora, el Gobierno Federal solo realizaba seguimiento genético a personas condenadas. Sin embargo, a partir de este mes, el FBI se unirá a 15 Estados que recogen muestras de ADN a procesados en espera de juicio o a inmigrantes detenidos. La base de datos del FBI, actualmente con 1,7 millones de perfiles, pasará de un crecimiento anual de 80.000 a 1,2 millones en 2012. Un informe del Congreso alerta de que los tribunales no han previsto las repercusiones jurídicas de ampliar el registro de ADN a los detenidos no juzgados ni condenados.

Una investigación realizada con ratoncillos ha desvelado que la monogamia puede tener una base genética, ya que la implantación de un único gen de ratones monógamos en el cerebro de ratones promiscuos, consigue cambiar su comportamiento y convertirlos en fieles a sus parejas. Esta investigación podría dar una orientación para explicar por qué algunos seres humanos no se comportan igual que otros en sus relaciones de pareja.

Casi todas las enfermedades tendrán en el futuro 'cierta base genética', según el catedrático de la Facultad de Medicina de la Universidad Miguel Hernández (UMH), Joaquín Rueda, quien hoy destacó la importancia de identificar los factores de riesgo de padecer una enfermedad genética. Añadió que 'si se conocen esos factores se puede hacer una prevención y, en algunos casos, un tratamiento'.

[c&p] Un proyecto europeo está reforzando el trabajo pionero de su mejor científico para conocer el funcionamiento del oído interno y encontrar terapias para el deterioro de la capacidad auditiva. Con un presupuesto de 12,5 millones de euros, EuroHear reúne a más de 250 científicos de 10 países diferentes bajo los auspicios de la Sección de Ciencias de la Vida del Sexto Programa Marco de la UE. El punto de partida del proyecto fue el trabajo previo de una profesora del Instituto Pasteur en París (Francia), Christine Petit.

Eduardo Garzón, en su programa semanal "Econocrítica" hace una crítica al capítulo del programa "La Base" (dirigido por Pablo Iglesias) sobre la reciente crisis en la bolsa de este verano. Su crítica se basa en que en la pieza la presentadora Inna comentó que la deuda de EEUU era preocupante, lo que Garzón considera un error porque según los propios presidentes de los bancos centrales, un país con moneda propia nunca tendrá problemas para pagar las deudas que tenga en su propia moneda ya que pueden imprimir todo el dinero que quieran.

Hago una crítica amistosa y constructiva al podcast de Pablo Iglesias La Base: la deuda pública de Estados Unidos no supone ningún riesgo de impago. Hasta banqueros centrales y economistas premios Nobel lo reconocen.

Tres personas fueron detenidas en relación con la estructura, ubicada muy cerca de Oporto . Fueron incautados unos 15 kilos de pasta base y gran cantidad de precursores, así como toda la parafernalia para su transformación . Se calcula que podría generar cerca de 300 kilos al mes.

El Repositorio de Riesgos de la IA es un nuevo sistema de bases de datos de acceso público compilado por investigadores del MIT que cataloga los más de 700 (y contando) riesgos de utilizar IA generativa.

La Marina de los EE.UU. ha recibido más de 546.500 demandas de indemnización de personas afectadas por décadas de agua contaminada en la base de los Marines de Camp Lejeune, en Carolina del Norte, según muestra un nuevo expediente judicial, que lo sitúa directamente entre los mayores casos de indemnización por daños y perjuicios de todos los tiempos.

Nicolás Maduro: “WhatsApp le entregó a los terroristas venezolanos, a la diabla esta demonia Machado, terrorista y asesina, prófuga de la Justicia, y al criminal de guerra Edmundo González Urrutia y a sus comanditos le entregaron toda la base de datos de Venezuela”

Investigadores del CSIC han conseguido el primer cordero modificado genéticamente en España con la mutación de un gen implicado en la fecundación.

El cordero, de nombre ‘Teodoro’, contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación
Servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en humanos.
“Los modelos animales modificados genéticamente son esenciales para avanzar en el conocimiento de cualquier proceso biológico, incluyendo aquellos implicados en la reproducción. Estos animales contienen modificaciones genéticas dirigida...www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00640-8?_returnURL=https://l

El animal contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación y servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en la especie humana.

La Resistencia Islámica en Irak reivindicó la autoría del ataque contra la base. "La base estadounidense de la zona rural de Hasakah fue atacada cerca de la frontera entre Irak y Siria. Confirmamos que seguimos atacando los bastiones del enemigo a un ritmo cada vez mayor", declaró el movimiento en su cuenta X. Anteriormente, el martes, la base estadounidense de Ain al-Asad, que alberga fuerzas de EE.UU. e internacionales en el oeste de Irak, también fue atacada con misiles.

La Game UI Database es un interesante recurso en forma de gigantesca base de datos donde se están recopilando diseños de interfaces de videojuegos de todo tipo. En total almacena ya el aspecto visual y los pantallazos de más de 1.300 juegos. Las opciones para navegar las más de 55.000 pantallas que están almacenadas incluyen la búsqueda por título, por tipo de juego (género, tipo, estilo, cámara…)...

En Phelps su envergadura es realmente única. Normalmente, la longitud de los brazos de un ser humano es igual a su altura o muy muy parecida. En cambio, la envergadura de Michael Phelps es de 2,04 metros, 11 centímetros más que su altura. Eso le da un poder de tracción enorme, que le ayuda mucho en la competición. Pero eso no es todo. Curiosamente, buena parte de esa altura se sitúa en la parte superior de su cuerpo. La inferior es mucho más pequeña en proporción, por lo que disminuye su resistencia con el agua.

Una noche de noviembre de 1999, una mujer de 26 años fue violada en un estacionamiento en Grand Rapids, Míchigan. Cinco años después, la muestra de ADN de un condenado por otro delito sexual coincidió con la de la violación, pero el condenado tenía un gemelo idéntico y los análisis de ADN actuales no permiten distinguirlos, por lo que el caso sigue abierto.
En años recientes, los científicos han trabajado para aclarar cómo se da el desarrollo temprano de los embriones en gemelos idénticos. Los embriones se originan en un mismo óvulo fecundado y después adquieren mutaciones genéticas únicas. Los nuevos avances en el campo de la secuenciación del ADN están posibilitando identificar esas mutaciones y, por tanto, diferenciar a los gemelos idénticos.

La comprensión del autismo ha avanzado significativamente gracias a estudios que exploran la relación entre el riesgo genético y las manifestaciones cerebrales del mismo.

Un estudio reciente liderado por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha marcado un hito en este campo, al vincular directamente el riesgo genético de autismo con cambios observables en la estructura cerebral.

La idea es utilizar las zonas naturalmente frías de la Luna para preservar el material genético de especies amenazadas.

Mary Hagedorn, autora principal del estudio del Zoológico Nacional Smithsonian y del Instituto de Biología de la Conservación, explicó que la idea surgió del deseo de proteger especies necesitadas de crioconservación en un biorrepositorio pasivo similar a la Bóveda Mundial de Semillas de Svalbard.

Los avances en la búsqueda de ayuda para los pacientes de progeria sugieren que las técnicas de edición genética podrían ayudar a tratar otras enfermedades ultrarraras. Los investigadores afirman que este método también podría ayudar a tratar otras enfermedades genéticas raras que no tienen tratamiento ni cura y que, como la progeria, han despertado muy poco interés entre las empresas farmacéuticas.

En esta década tanto Estados Unidos como China pondrán seres humanos sobre la superficie de la Luna. En el caso chino, los planes son claros: dos astronautas caminarán sobre la Luna antes del fin de 2030 usando el módulo lunar Lanyue y el rover Yuelu. Con respecto EE.UU., la fecha oficial del lanzamiento de la misión Artemisa III, que pondrá a dos astronautas de la NASA en el polo sur, está prevista para septiembre de 2026, pero nadie cree que pueda tener lugar antes de 2028.