Desde junio de 2010 la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado aproximadamente 30 nuevos medicamentos e indicaciones. De ellos, solo 11 están a disposición de los pacientes en nuestro país, según datos internos de Farmaindustria. Estos datos representan una realidad estremecedora ya que los pacientes españoles no pueden acceder a muchos de los tratamientos más innovadores aprobados en el mundo incluyendo, por supuesto, algunos medicamentos huérfanos o nuevas indicaciones de alto valor terapéutico.
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