Resultados esperanzadores de un análisis de sangre para detectar el Síndrome de Down

[c&p] El diagnóstico de enfermedades genéticas en el feto se realiza mediante pruebas invasivas como la amniocentesis que conllevan ciertos riesgos para la madre y el embrión. Un equipo de investigadores ha desarrollado un nuevo test capaz de detectar el síndrome de Down con una muestra de sangre de la madre. La prueba se basa en la presencia de pequeñas cantidades del AND del feto en la sangre de la madre. Estos fragmentos son analizados en busca de variaciones genéticas (llamadas SNP o variantes de un mismo nucleótido)