Este viernes Pedro cumplirá dos meses y lo celebrará en un quirófano. A este bebé vigués le ha tocado ser esa única excepción de cada 50.000 recién nacidos al que se le diagnostica el síndrome de Sturge Weber, una enfermedad rara para la que no existe un tratamiento curativo.Teresa y Miguel Ángel, los padres de Pedro, han creado un diario en Internet para intentar que el mayor número de gente posible conozca esta enfermedad y poder ayudar a su hijo y a todos los que están en su situación.
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