Una estrategia innovadora para la reproducción genética de células T resistentes a la infección por el VIH, sin afectar su crecimiento normal y la actividad, se describe en un artículo publicado en Human Gene Therapy. Un equipo de investigadores de Japón, Corea y los EE.UU. desarrolló un método terapéutico génico anti-VIH en la que un gen bacteriano llamado mazF se transfiere a CD4+células T. La proteína MazF es una enzima (interferasa ARNm) que destruye la transcripción de genes, previniendo la síntesis de proteínas.
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