Una ley proyectada para dinamizar el desarrollo de nuevos tratamientos para los niños estadounidenses ha terminado facilitando ensayos clínicos en países donde estas medicinas no estarán disponibles. "Personas de países vulnerables están participando en estudios", dijo Dra. Marcia Nagell, que enseña medicina social en la Harvard Medical School de Boston. "Es un asunto de dinero. No deberían hacerse ensayos clínicos en países pobres, a no ser que la enfermedad a estudiar ocurra en la población sobre la que va a hacerse el estudio clínico"
|
etiquetas: medicina , pediatría , ciencia , derechos de los niños , estados unidos 
