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Identifican mutación genética que causa que los niños nazcan con atrofia cerebral

Los investigadores del Centro Médico Hadassah examinaron muestras de ADN para niños caucásicos que sufrieron desórdenes neurológicos, mayormente asociados con retardos mentales, espasmos y atrofia cerebral y del cerebelo. Encontraron que hay un área de genoma idéntico entre todos los niños, y que una mutación genética fue responsable de sus desórdenes. Basado en estos descubrimientos, examinaron el ADN de 20 judíos caucásicos y encontraron que cuatro de ellos terminaron en mutaciones.

| etiquetas: mutación genética , niños , atrofia muscular

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