Un equipo de investigadores de la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York ha identificado en ratones cómo la mutación del gen LRRK2 bloquea su función normal dando paso a la neurodegeneración. Hasta ahora no se había podido estudiar esta mutación debido a la imposibilidad de crear un modelo animal con un gen proclive a mutar. El nuevo modelo de ratón con el gen hereditario ha conseguido imitar la reducción de los niveles de dopamina. En español:
herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/2010/04/identifican-la-mutaci 
