Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) logró identificar el mecanismo que usa la mutación G2019S, la causa más habitual de una variante familiar o hereditaria del Parkinson, para provocar esta enfermedad degenerativa, informó hoy este centro de investigación. El hallazgo, que ha sido publicado en la revista 'Human Molecular Genetics', puede ser clave en el desarrollo de nuevos fármacos para paliar los efectos de este mal, agregaron los científicos que participaron en este trabajo.
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