Tres equipos de investigadores han identificado de forma independiente una anomalía en una secuencia genética común que aumenta la probabilidad de adquirir una mutación en un gen vinculado a enfermedades de la sangre. Los estudios se publican esta semana en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. JAK2 es una proteína con actividad enzimática que está vinculada a la producción anormal de varios tipos de células de la sangre llamadas neoplasmas mieloproliferativos y descubiertos en pacientes que sufren esta enfermedad.
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