Cardiólogos y genetistas del Hospital Infantil de Filadelfia, en Estados Unidos, han descubierto una variante genética del cromosoma 5 que eleva mucho el riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca congénita. Este descubrimiento, publicado 'on line' en 'PLoS ONE', supone el descubrimiento del primer gen relacionado con la aparición de estas enfermedades, el defecto de nacimiento más común.
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