La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha denunciado este jueves el empeoramiento de la asistencia sanitaria, ya de por sí "precaria", de las personas que padecen este tipo de patologías, al dificultar su acceso a medicamentos huérfanos, al recortarse las pruebas de cribado, y al reducirse las ayudas sociales. Denuncia que en Castilla-La Mancha se han reducido las pruebas diagnósticas de detección de enfermedades raras.
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