La aprobación de un fármaco por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) se asocia a que este es seguro y efectivo. Sin embargo, un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Yale (EEUU) y publicado ayer en la revista JAMA revela que los ensayos clínicos tenidos en cuenta por la organización difieren mucho en función del fármaco. Este doble rasero podría tener consecuencias sobre la salud de los pacientes.
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