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“La enfermedad de mi hijo nunca iba a ser investigada”

Los responsables de F4R (Funds for research; "fondos para investigar"), una asociación sin ánimo de lucro, se dedican a recaudar para proyectos científicos y de investigación. En este caso examinaron 40 hasta elegir el presentado por la Asociación del Síndrome de Lowe de España. La iniciativa busca micromecenas con los que contratar a un científico que estudie la rara dolencia, que sufre 1 de cada 500.000 personas en España. Además, la asociación crea material didáctico para los médicos que atienden los casos.

| etiquetas: lowe , f4r , enfermedades raras , micromecenas , crowdfunding

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