Perjeta se suministra antes de la cirugía y es una nueva vía para tratar una enfermedad altamente mortal. La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado, con 13 votos a favor y una abstención, el medicamento Perjeta como “parte fundamental para conseguir un tratamiento más completo para las personas que sufren cáncer de mama en sus etapas iniciales -aquellos tumores que son mayores de 2 centímetros o con gránulos linfáticos afectados-”, explica la agencia en un comunicado.
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