Tras secuenciar el genoma de unos mellizos, investigadores dieron con las claves para entregar un nuevo tratamiento que ha mejorado la calidad de vida de los hermanos.Un equipo de investigadores, luego de secuenciar el genoma de dos hermanos mellizos afectados por parálisis cerebral, lograron identificar el gen que causó el trastorno en los niños, según publica hoy la revisa Science Translational Medicine.
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