Una mujer soltera cuyo perfil genético indique tendencia a sufrir un cáncer de mama será víctima de una sutil discriminación. No podrá acceder a puestos de trabajo, le pueden denegar una hipoteca, no recibirá becas y ayudas para montar una empresa, no podrá adoptar niños (ni recibir tratamiento para poder tenerlos). No pagará lo mismo -si es que se lo conceden- por un seguro médico. Aunque nunca desarrolle el cáncer, saber que podría tenerlo habrá limitado su vida de forma preventiva, solo porque una empresa ha compartido, vendido o perdido...

En los Andes centrales de Sudamérica existieron sucesivas civilizaciones precolombinas desde el período precerámico, hace unos 5.500 años, y esos imperios antiguos pudieron ser importantes a la hora de dar forma a los perfiles demográficos y culturales de la región. El imperio Wari, una civilización compleja que precedió al imperio Inca en la América precolombina, estableció diversas colonias controladas desde el centro del imperio, y uno de sus objetivos fue expandir el comercio, proveer de tierra a los colonos y aprovechar los recursos...

Tal y como la policía utiliza las huellas digitales para la búsqueda de personas, lo mismo sucede con la huella genética. El descubrimiento de...

Se trata del mayor estudio hasta la fecha sobre artritis reumatoide. En él han participado 38 instituciones de diferentes países, entre los que se encuentra España.

Se ha demostrado que la nutrición perinatal, al rededor del nacimiento, tanto en periodo fetal como en edad temprana, es muy importante, y dependiendo de ciertos factores como la alimentación de la madre en periodo de gestación, tanto como posteriormente en la lactancia del neonato repercute en el metabolismo dejando una huella genética.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Yale ha descubierto huellas genéticas de Chelonoidis elephantopus, una especie de tortuga extinta hace 150 años, en el material genético de sus descendientes híbridos. El estudio se publica hoy en la revista ‘Current Biology'. "Hasta donde sabemos, es el primer informe del redescubrimiento de una especie mediante seguimiento de sus huellas genéticas, descubiertas en los genomas de su descendencia híbrida", afirma Ryan Garrick, uno de los investigadores.

Muchos de los miembros de una familia suiza nacen dese hace generaciones sin ningún tipo de marca en sus dedos, palmas y plantas del pie. Su caso ha sido analizado por varias investigaciones, que han bautizado el problema como 'la enfermedad de los retrasos en inmigración' debido a los problemas que los individuos de este clan experimentan cada vez que intentan franquear determinadas fronteras.

Eran las 9:05 de la mañana del lunes 10 de septiembre de 1984. Alec Jeffreys –después nombrado sir, una de las máximas distinciones a la que se puede aspirar en el Reino Unido– recuerda claramente el momento que cambió su vida. Al mismo tiempo que la suya cambiaría la de muchas otras personas alrededor del mundo. Se han cumplido 25 años del descubrimiento de la prueba de ADN, la que identifica la huella génica que hace a cada individuo un ejemplar único.

Los mamíferos, también los humanos, tienen un olor corporal único, determinado genéticamente. Esta información olorosa se transmite a través de los fluidos corporales como la orina o la saliva. Sin embargo, existen factores externos, especialmente la comida –como el ajo-, que pueden influir en este olor y podrían llegar a enmascararlo hasta el punto de no hacer reconocible al individuo. También www.elmundo.es/elmundosalud/2008/11/03/biociencia/1225728361.html

Investigadores del Politécnico de Haifa y del Centro Médico Maimónides (Rambam) de Israel han descubierto la causa genética por la cual algunas personas nacen sin huellas digitales, esenciales para identificar a las personas.

Un equipo de paleontólogos identificó más de 260 huellas iguales de dinosaurios en América del sur y África, y eso muestra que los continentes alguna vez estuvieron unidos. Es bastante increíble pensar que esas bestias antiguas andaban antes libremente en tierras que hoy están separadas por océanos. Sus huellas son como ecos de una era en que las masas de tierra del mundo estaban más conectadas y los dinosaurios las dominaban.

Investigadores del CSIC han conseguido el primer cordero modificado genéticamente en España con la mutación de un gen implicado en la fecundación.

El cordero, de nombre ‘Teodoro’, contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación
Servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en humanos.
“Los modelos animales modificados genéticamente son esenciales para avanzar en el conocimiento de cualquier proceso biológico, incluyendo aquellos implicados en la reproducción. Estos animales contienen modificaciones genéticas dirigida...www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00640-8?_returnURL=https://l

El animal contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación y servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en la especie humana.

En Phelps su envergadura es realmente única. Normalmente, la longitud de los brazos de un ser humano es igual a su altura o muy muy parecida. En cambio, la envergadura de Michael Phelps es de 2,04 metros, 11 centímetros más que su altura. Eso le da un poder de tracción enorme, que le ayuda mucho en la competición. Pero eso no es todo. Curiosamente, buena parte de esa altura se sitúa en la parte superior de su cuerpo. La inferior es mucho más pequeña en proporción, por lo que disminuye su resistencia con el agua.

Una noche de noviembre de 1999, una mujer de 26 años fue violada en un estacionamiento en Grand Rapids, Míchigan. Cinco años después, la muestra de ADN de un condenado por otro delito sexual coincidió con la de la violación, pero el condenado tenía un gemelo idéntico y los análisis de ADN actuales no permiten distinguirlos, por lo que el caso sigue abierto.
En años recientes, los científicos han trabajado para aclarar cómo se da el desarrollo temprano de los embriones en gemelos idénticos. Los embriones se originan en un mismo óvulo fecundado y después adquieren mutaciones genéticas únicas. Los nuevos avances en el campo de la secuenciación del ADN están posibilitando identificar esas mutaciones y, por tanto, diferenciar a los gemelos idénticos.

La comprensión del autismo ha avanzado significativamente gracias a estudios que exploran la relación entre el riesgo genético y las manifestaciones cerebrales del mismo.

Un estudio reciente liderado por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha marcado un hito en este campo, al vincular directamente el riesgo genético de autismo con cambios observables en la estructura cerebral.

La idea es utilizar las zonas naturalmente frías de la Luna para preservar el material genético de especies amenazadas.

Mary Hagedorn, autora principal del estudio del Zoológico Nacional Smithsonian y del Instituto de Biología de la Conservación, explicó que la idea surgió del deseo de proteger especies necesitadas de crioconservación en un biorrepositorio pasivo similar a la Bóveda Mundial de Semillas de Svalbard.

Los avances en la búsqueda de ayuda para los pacientes de progeria sugieren que las técnicas de edición genética podrían ayudar a tratar otras enfermedades ultrarraras. Los investigadores afirman que este método también podría ayudar a tratar otras enfermedades genéticas raras que no tienen tratamiento ni cura y que, como la progeria, han despertado muy poco interés entre las empresas farmacéuticas.

Un estudio de 2015 demostró que otros diez hombres tienen muchos descendientes. El artículo es sólo uno de varios estudios genéticos que revelan los secretos de la descendencia.
( #teahorrounclick sólo se sabe el nombre de uno más).

Si tienes buena cobertura Wi-Fi en todo tu hogar una startup holandesa Gamgee te permitirá usarla como alarma para detectar intrusos físicos. Así es, esta compañía ha comenzado a lanzar una campaña de crowdfunding para lanzar un sistema de seguridad que utiliza la red Wi-Fi de tu hogar para detectar la presencia de cualquier persona que no debería estar ahí.

Un trabajo publicado en la revista Nature por investigadores del CSIC arroja luz sobre el mecanismo molecular de la activación de las transposasas. Estas proteínas son responsables de llevar a cabo la movilización de los transposones, uno de los sistemas más abundantes por los que se produce la transmisión horizontal de la información genética, es decir, entre distintos individuos e incluso especies en lugar de células madre a hija.