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Prueban con éxito una terapia contra cáncer de pulmón con mutación genética

El trabajo, realizado por El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), que es quien ha anunciado el descubrimiento en un comunicado, pone de manifiesto que una terapia dirigida puede casi duplicar la supervivencia libre de progresión frente a la quimioterapia en pacientes cuyo tumor presenta una mutación genética determinada.
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El hombre con 44 cromosomas, y lo que revela sobre el pasado de nuestra genética [EN]

El hombre con 44 cromosomas, y lo que revela sobre el pasado de nuestra genética [EN]

Un médico en China ha identificado un hombre que tenía 44 cromosomas en vez de los típicos 46. Excepto por el número de cromosomas, este hombre es completamente normal en todos los aspectos ponderables. Sus cromosomas están dispuestos de una forma estable que puede ser transmitida si conociera a una mujer que tuviera también 44 cromosomas. Y este sería sin duda el posible futuro de su historia familiar. [En español resolviendolaincognita.blogspot.com/2011/04/el-hombre-de-44-cromosomas ]
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La mutación del gen SYN1 es la causa genética común del autismo y la epilepsia (ING)

Patrick Cossette dirige el equipo que halló una grave mutación del gen sinapsina (SYN1) en todos los miembros de una familia numerosa francocanadiense que padecen epilepsia, incluyendo entre ellos a los que padecen autismo. "Los resultados muestran, por primera vez, el papel del gen SYN1 en el autismo, además de la epilepsia, y refuerza la hipótesis de que la causa de ambas enfermedades se debe a esta mutación que desregula la función sináptica". En español: bitnavegante.blogspot.com/2011/04/se-descubre-la-causa-genetica-comun-
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Desvelan mutaciones genéticas asociadas al cáncer sanguíneo

Investigadores de la Universidad de Columbia en Nueva York y el Hospital Infantil St Jude en Memphis (Estados Unidos) han identificado mutaciones que podrían subyacer al desarrollo del linfoma. Los estudios, que se publican en la revista 'Nature', sugieren un posible beneficio de las terapias que modifican la acetilación de las proteínas.
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Biodiésel produce mutación genética

“El contacto con biodiésel, considerado una alternativa menos dañina que los combustibles fósiles, puede provocar mutaciones genéticas”, concluyó una investigación que duró tres años y fue desarrollada para la tesis de doctorado de la bióloga Daniela Morais Leme, en el Instituto de Biociencias de la brasileña Universidad Estadual de San Pablo. La noticia, de escasa difusión en la prensa argentina, recorrió el mundo el mes pasado cuando fue publicada por agencias de Italia, Alemania, China, y desde luego Brasil.
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Japoneses crean genéticamente a un ratón que canta

El roedor podría estar desarrollando un rudimentario lenguaje. En Japón nació un ratón que canta como un pájaro en vez de hacer el ruido que hacen los ratones. Bueno, y ¿qué importancia podría tener un ratón que canta? Pues se cree que podría estar desarrollando un lenguaje. Los investigadores de la Universidad de Osaka no estaban tratando de crear un ratón cantante, sino que ocurrió por accidente. Estudiando cómo funciona la evolución, los científicos empezaron a criar un tipo de ratón que tiende a hacer malas copias de su ADN...
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Un Mickey Mouse de carne y huesos deja de ser sueño inviable gracias a ingeniería genética

Un Mickey Mouse de carne y huesos dejó de ser un sueño inviable y adquirió contornos reales con la creación de un ratón cantarín anunciada ayer por ingenieros genéticos de Japón. El primer ratón cantarín – producto casual de cruces entre animales genéticamente modificados – es capaz de transmitir a otras generaciones esa mutación, así que investigadores de la Universidad de Osaka, que conducen tales experimentos, ya cuentan con un “coro” de más de 100 ratones que emiten píos y gorjeos.
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Identifican mutación genética que causa que los niños nazcan con atrofia cerebral

Los investigadores del Centro Médico Hadassah examinaron muestras de ADN para niños caucásicos que sufrieron desórdenes neurológicos, mayormente asociados con retardos mentales, espasmos y atrofia cerebral y del cerebelo. Encontraron que hay un área de genoma idéntico entre todos los niños, y que una mutación genética fue responsable de sus desórdenes. Basado en estos descubrimientos, examinaron el ADN de 20 judíos caucásicos y encontraron que cuatro de ellos terminaron en mutaciones.
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Un error de hace 100 millones de años

Investigadores de la Universidad de Leeds han estudiado la historia evolutiva de una mutación genética sobre los últimos 100 millones de años. Esta mutación permitió en su día a las plantas tener flores con parte femenina y masculina. El estudio proporciona un ejemplo perfecto de cómo la diversidad aparece a partir de ese tipo de errores genéticos.
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Nadar en piscinas con cloro puede causar mutaciones genéticas

BARCELONA, 13 Sep. (EUROPA PRESS) - Nadar en piscinas cubiertas tratadas con cloro puede provocar mutaciones genéticas del ADN, además de...
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Nadar en piscinas con cloro provocaría mutaciones genéticas

Los expertos del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (Creal) y el Instituto de Investigación del Hospital del Mar de Barcelona analizaron los efectos genotóxicos en 49 adultos sanos después de nadar 40 minutos.Los resultados han sido más que sorprendentes. Todos arrojaron un aumento de los niveles de dos biomarcadores de genotoxicidad con la concentración más común de DBPs (subproductos de limpieza) en el aire expirado después de nadar. Además, se descubrieron aumentos de un biomarcador predictor del riesgo de cáncer.
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Las piscinas cubiertas tratadas con cloro pueden provocar mutaciones genéticas

Un nuevo estudio pone en entredicho a las piscinas cubiertas tratadas con cloro. Según la investigación del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental y del Instituto de Investigación del Hospital del Mar de Barcelona, estas piscinas con ese tipo de tratamiento pueden provocar mutaciones genéticas del ADN así como alteraciones respiratorias.
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Nadar en piscinas cubiertas tratadas con cloro puede provocar mutaciones genéticas

Los DBPs se forman en las piscinas por las reacciones que surgen entre los desinfectantes del agua y la materia orgánica, que aparece de forma natural o bien es producida por los propios nadadores a través del sudor, las células de la piel y la orina. Los investigadores ya habían relacionado con anterioridad la exposición de los subproductos de la desinfección del agua potable con el riesgo de sufrir cáncer de vejiga, y señalaban que la asociación se daba por la exposición dérmica e inhalada que se produce durante la ducha, el baño o la nata
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Descubren una mutación genética que causa una enfermedad rara

Los errores durante la replicación de los genes son comunes durante la división celular y pueden causar numerosas enfermedades, incluido el cáncer. Los científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (Estados Unidos) han descubierto un fenómeno mucho más raro con potenciales aplicaciones terapéuticas: un grupo de genes que provocan el desarrollo de una enfermedad rara pero que, al mismo tiempo, muestran una gran capacidad para reparar ese mismo trastorno. El hallazgo ha sido publicado este jueves en la revista 'Science'.
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Yarumal, el pueblo del alzheimer

Es posible que esta rareza de algunos pueblos del norte de Antioquia, la 'mutación paisa', conduzca en el próximo decenio a hallar una vacuna o alguna medicina que prevenga o postergue la aparición de los síntomas del alzhéimer. En tal caso el enorme sacrificio de estas familias que se dedican a cuidar con absoluta entrega a sus hijos y hermanos enfermos, encontraría también, fuera la de la satisfacción personal, una justificación histórica.
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Una mutación genética puede estar involucrada en el alcoholismo

La UNC-79 se asocia con alteración de la sensibilidad a una variedad de anestésicos, incluyendo el alcohol. El estudio ha determinado que los ratones con este gen son más sensibles al alcohol que sus compañeros de camada normales.
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Una mutación genética puede estar involucrada en el alcoholismo

Una nueva mutación en un gen de ratón podría proporcionar nuevos conocimientos sobre las raíces genéticas del alcoholismo en los seres humanos, según un estudio de la Clínica Ernest Gallo y de la Universidad de California en San Francisco, Estados Unidos, y publicado en 'PLoS Genetics'. La mutación, que los investigadores han llamado 'Lightweight', está en un gen del ratón llamado UNC-79. Los estudios anteriores en gusanos y moscas habían demostrado que la UNC-79 se asocia con alteración de la sensibilidad a una variedad de anestésicos...
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Hallan una mutación genética implicada en el Síndrome de Tourette

Una familia con el síndrome de Tourette ha permitido a un grupo de investigadores identificar una rara mutación en un gen necesario para producir histamina. El hallazgo brinda un nuevo marco de trabajo para comprender la información acumulada durante muchos años sobre el papel de la histamina en el cerebro y sugiere un enfoque novedoso para el tratamiento de los tics nerviosos y el citado síndrome.
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Primera mutación genética ligada a la disfunción linfática

Investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) han descubierto una mutación genética asociada a la disfunción linfática que podría dar lugar al desarrollo de los primeros fármacos diana contra esta enfermedad. El hallazgo se publicará este mes de junio en la revista especializada 'American Journal of Human Genetics'. El lipedema, hinchazón que se produce en los tejidos del organismo por la acumulación de fluidos en un sistema linfático bloqueado o dañado, afecta a más de 120 millones de personas en todo el mundo.
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Descubierta una nueva mutación genética en humanos asociada a la ELA,con posibles aplicaciones terapéuticas

El famoso físico Stephen Hawking padece una enfermedad llamada esclerosis lateral amiotrófica, conocida abreviadamente como ELA. El 10% de los casos diagnosticados de esta enfermedad parece tener un origen familiar, luego se supone que tiene un origen genético. Sin embargo, sólo se han identificado unas pocas mutaciones relacionadas con la ELA. Un nuevo estudio ha identificado tres nuevas mutaciones en un gen, OPTN, implicado en la regulación de una proteína. Esto abre la posibilidad de una nueva vía terapéutica.
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Identificada mutación genética que da lugar a islotes pancreáticos humanos de gran eficacia y proliferables

Un grupo de investigadores básicos del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga y de expertos de Estados Unidos, Israel y Bélgica, liderados por el doctor Antonio Luis Cuesta, han identificado una mutación genética que da lugar a islotes pancreáticos humanos de una gran eficacia y con capacidad de proliferar, lo que permitiría abrir las puertas a potenciales tratamientos contra la diabetes mellitus mediante técnicas de terapia celular.
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Mutación genética podría ser clave en la esquizofrenia

[c&p] Una mutación genética ligada a la esquizofrenia parece romper la comunicación entre dos áreas del cerebro que se consideran responsables de la memoria y podría ser una causa subyacente de aquel desorden cerebral, sugirieron científicos estadounidenses en un nuevo estudio. Los investigadores hallaron que una mutación genética, conocida como supresión 22q11 y que es común en los pacientes esquizofrénicos, dificulta la comunicación entre el hipocampo y la corteza prefrontal, según escribieron en la edición online de la revista Nature
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Una mutación genética aumenta la productividad de la tomatera

Una mutación en una copia del gen SFT en el tomate aumenta la productividad de la planta del tomate hasta en un 60 por ciento, según un estudio del Laboratorio de Cold Spring Harbor en Nueva York (Estados Unidos). La heterosis, o vigor híbrido, es un fenómeno genético bien conocido por los científicos que se caracteriza por un mayor vigor u otras cualidades superiores en la descendencia de dos padres que son genéticamente diferentes.
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Mutación genética explica por qué los hombres son más proclives a padecer leucemias linfoblásticas agudas T (T-ALL)

Un estudio, con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto una mutación genética que explica por qué los hombres son más proclives que las mujeres a padecer leucemias linfoblásticas agudas T (T-ALL), uno de los cánceres más comunes en niños. El trabajo, que aparece publicado en el último número de Nature Genetics, también ha profundizado sobre las causas que originan la dolencia y ha identificado la sobreexpresión de dos oncogenes relacionados con ella.
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Una mutación genética podría salvar al demonio de Tasmania de la extinción [ENG]

Si hace poco más de dos meses supimos que el cáncer facial podría acabar con el demonio de Tasmania, hoy científicos australianos anuncian el descubrimiento de una colonia con rasgos genéticos especiales, que podrían salvar a la especie. Según explican los científicos, hasta el momento, una colonia en el estado noroeste de Tasmania ha demostrado ser inmune a este cáncer. Rel: www.meneame.net/story/descubren-origen-cancer-diezma-diablos-tasmania Vía (español): bit.ly/9JNUlm
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Descubren por qué los murciélagos apenas padecen cáncer

Descubren por qué los murciélagos apenas padecen cáncer

Diferentes estudios indican que los murciélagos pueden tener adaptaciones a nivel genético y celular que les protegen contra los procesos de envejecimiento, los virus y las enfermedades, incluido el cáncer.

Aunque se sabe que los murciélagos no son del todo inmunes al cáncer, aún no se han reportado tumores para las especies más longevas. En este sentido, se han descrito adaptaciones genéticas relacionadas con la supresión de tumores para dos de las especies que más viven, Myotis brandtii y Myotis myotis.
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Herramienta de Google puede predecir con IA el peligro de mutaciones genéticas

Herramienta de Google puede predecir con IA el peligro de mutaciones genéticas

Investigadores de Google DeepMind, la rama de inteligencia artificial (IA) del gigante tecnológico, presentaron este martes una herramienta que predice si las mutaciones genéticas pueden causar daños, un avance que podría ayudar al estudio de enfermedades raras. Los resultados son "un paso más en el reconocimiento del impacto que la IA está teniendo en las ciencias naturales", expuso en una conferencia de prensa Pushmeet Kohli, vicepresidente de Investigación de Google DeepMind. La herramienta, llamada AlphaMissense, se centra en las llamadas…
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Una mayor carga genética neandertal duplica el riesgo de sufrir covid grave

Una mayor carga genética neandertal duplica el riesgo de sufrir covid grave

Con más de 190.000 víctimas hasta la fecha, Italia ha sido uno de los países más afectados por la pandemia que estalló hace tres años, y el norte del país transalpino ha pagado un precio especialmente alto. Por ejemplo, en los valles de la acomodada provincia de Bérgamo, a unos cincuenta kilómetros de Milán, murieron más de 16.000 personas solo en el 2020. Nembro, un pueblo de poco más de 11.000 habitantes, registró un aumento del 850 % de fallecimientos en marzo de ese año. Por este motivo, un equipo de científicos del Instituto Mario Negri,..
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Confirmado por la genética: los pelirrojos no desaparecerán

Confirmado por la genética: los pelirrojos no desaparecerán

l color de pelo, entre rubio y rojizo, la piel pálida, y la cara inundada de pecas, son características que llaman la atención de cualquiera, y es que transmiten una mezcla de curiosidad y exotismo: únicamente 1 de cada 100 personas tienen estas características. Esta singularidad lleva a pensar que esos nacimientos son cada vez más raros y que llegará un momento en el que desaparezcan por completo. Pero, a pesar de esta creencia, ese no será su destino. Al menos, así lo ha confirmado la ciencia.
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Los retos de la edición genética

El uso de técnicas capaces de editar y modificar genes humanos está salvando vidas, pero también plantea cuestiones éticas que algunos investigadores ya han ignorado y cuyas consecuencias pueden ser dramáticas.
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El estudio genético que muestra el origen de los canarios: "No fue un poblamiento fortuito"

El estudio genético que muestra el origen de los canarios: "No fue un poblamiento fortuito"

Un trabajo publicado en "Nature" y realizado por investigadores españoles proporciona nueva información sobre el misterio que rodea la colonización original de las Canarias
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Estudio genético de las personas de los siglos III al XVI que vivían en las Islas Canarias proporciona pistas sobre la historia del norte de África (EN)

Estudio genético de las personas de los siglos III al XVI que vivían en las Islas Canarias proporciona pistas sobre la historia del norte de África (EN)

El equipo encontró vínculos genéticos entre las personas que vivían en las islas y las que vivían en el norte de África, principalmente en lo que ahora es Marruecos, que datan de hace 5.000 años. También encontraron evidencia de influencias genéticas de personas que viven a lo largo del mar Mediterráneo, tanto en África como en Europa, probablemente debido, según señalan los investigadores, a la migración a través del Sahara.
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Fotos únicas que muestran lo imprevisible que puede ser la genética  

Cada persona tiene un código genético diferente y eso determina su aspecto, entre otras cosas. Sin contar las cirugías externas, no hay mucho que se pueda hacer para cambiarlo. Algunos tienen un conjunto de genes muy singular que los hace destacar entre la multitud. No importa si ves tus diferencias como una bendición o una maldición, seguro que te gustará esta lista de impresionantes rarezas genéticas que te muestran lo sorprendente que es el ADN.
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Un tratamiento experimental logra eliminar la adicción al alcohol en monos

Un tratamiento experimental logra eliminar la adicción al alcohol en monos

La terapia génica, que ya se utiliza para tratar el párkinson, también podría ser útil frente a otras drogas como la cocaína.
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Descubren la fascinante relación entre la Teoría de Números y la Genética Evolutiva Humana

Descubren la fascinante relación entre la Teoría de Números y la Genética Evolutiva Humana

Investigadores de Oxford, Harvard, Cambridge, GUST, MIT, Imperial y el Instituto Alan Turing ha descubierto una profunda conexión entre la función de sumas de dígitos de la Teoría de Números y una cantidad clave en genética (cuyo valor alto posibilita la evolución), la robustez mutacional fenotípica (probabilidad promedio de que una mutación puntual no cambie un fenotipo), hallando la fórmula para su máximo. Otra sorpresa es que ese máximo está relacionado con la famosa función de Tagaki, continua en todas partes, pero diferenciable en ninguna.
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Así mutaría nuestro cuerpo si colonizáramos Marte

Así mutaría nuestro cuerpo si colonizáramos Marte

Muchos morirían, pero los supervivientes adquirirían rápido una serie de características para sobrevivir que... los matarían si volvieran a pisar la Tierra. Marte nunca deja de sorprendernos. Desde una nube gigante nunca antes vista a nuevos descubrimientos en sus desiertos, da la sensación de que no conocemos ni el 1% de nuestro planeta vecino.
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La paleogenómica confirma la capacidad de transferencia genética entre diferentes especies

La paleogenómica confirma la capacidad de transferencia genética entre diferentes especies

“Los humanos actuales, los homo sapiens, tenemos en nuestros cromosomas genes neandertales y, algunas poblaciones, genes de otro grupo humano que se denominan denisovanos y que ha sido descubierto a través de la paleogenómica”, ha explicado Rosas para quien, gracias a la paleogenómica, se ha puesto de manifiesto la capacidad de transferencia genética entre diferentes especies fósiles, algo que se sospechaba, pero que no se conocía hasta ahora.
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Europa entreabre la puerta a la edición genética en plantas

Europa entreabre la puerta a la edición genética en plantas

Hace unos pocos meses publicaba un artículo en el que lamentaba el bloqueo que, en mi opinión y en la de muchos otros profesionales del sector, estaban sufriendo las nuevas técnicas genómicas (NGT en sus siglas en inglés) para su posible aplicación en las plantas. Las técnicas NGT incluyen los nuevos procedimientos de edición genética, en particular las herramientas de edición genética CRISPR, las más recientes, versátiles y poderosas, que han revolucionado la biología, la biomedicina y también la biotecnología tanto en animales como en plantas
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Identifican por primera vez la genética de la forma del esqueleto

Identifican por primera vez la genética de la forma del esqueleto

Mediante el uso de inteligencia artificial para analizar decenas de miles de imágenes de rayos X y secuencias genéticas, investigadores de la Universidad de Texas en Austin y del Centro del Genoma de Nueva York (Estados Unidos) han sido capaces de identificar los genes que dan forma a nuestros esqueletos, desde la anchura de los hombros hasta la longitud de las piernas, según publican en la revista 'Science'.
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¿Odias la cebolla y te encanta el dulce? Los 500 genes que condicionan lo que comes

Un amplio estudio relaciona variantes genéticas y gustos por la comida, al margen de las circunstancias culturales y ambientales. Los resultados pueden ser útiles para la salud
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Esta empresa planea trasplantar corazones de cerdo transgénicos a bebés el año que viene [ENG]

La empresa, con sede en Cambridge (Massachusetts), ha desarrollado una técnica que utiliza la herramienta de edición genética CRISPR para realizar unas 70 modificaciones en el genoma del cerdo. Según el equipo, estas modificaciones permitirán trasplantar los órganos a personas. El año que viene, eGenesis espera trasplantar corazones de cerdo a bebés con graves defectos cardíacos. El objetivo es darles más tiempo para esperar un corazón humano. Antes de que eso ocurra, el equipo de eGenesis practicará con 12 bebés babuinos.
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Descubrimiento de medios químicos para revertir el envejecimiento y restaurar la función celular [EN]

En un estudio innovador (pdf), los investigadores han desbloqueado una nueva frontera en la lucha contra el envejecimiento y las enfermedades relacionadas con la edad. El estudio, realizado por un equipo de científicos de la Escuela de Medicina de Harvard, ha publicado el primer enfoque químico para reprogramar células a un estado más joven. Anteriormente, esto solo se podía lograr mediante una potente terapia génica.
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Hallan en un fósil los datos genéticos más antiguos de un pariente humano

Un estudio en BioRxiv (pendiente de revisión por pares), describe los datos genéticos (específicamente secuencias de proteínas) hallados en una cueva sudafricana en fósiles de dientes de Paranthropus robustus, especie de homínido extinta, que vivió hace 2 millones de años. Mediante espectrometría de masas analizaron los aminoácidos en el esmalte de cada muestra, concluyendo que pertenecieron a machos.

- Estudio: www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.07.03.547326v1

- Artículo en Nature: www.nature.com/articles/d41586-023-02242-z
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Si no eres madrugador, nunca lo serás: es genético

¿Se te pegan las sábanas por la mañana? O quizá te ocurra lo contrario, cae la noche y se te cierran los ojos… La explicación se encuentra en nuestro ADN, concretamente en un gen llamado ‘período’ (o PER, en su abreviatura científica), que se encarga de regular el ciclo circadiano de nuestro metabolismo. Él es el responsable último de que seamos más productivos por la mañana o por la noche.
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La Comisión Europea propone reducir las restricciones a los cultivos editados genéticamente y sus productos derivados

La Comisión Europea dio a conocer su propuesta que sugiere categorizar las plantas resultantes de mejoramiento por mutagénesis y cisgénesis específicas de manera separada los cultivos transgénicos, facilitando su salida a mercado. Sin embargo, introduce un sistema de notificación o etiquetado, y prohíbe su uso en agricultura ecológica/orgánica.
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Descubren una cura genérica contra el cáncer: ataca a cualquier tipo de tumor, aunque no sepa dónde está

Este hallazgo abre la puerta a contar con un tratamiento que no mate células sanas ni sea específico para una clase de cáncer, sino que destruya la mayoría de ellos, en etapas tempranas y sin efectos secundarios
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GASPACHO: una innovadora herramienta para desentrañar la susceptibilidad genética al COVID-19 [ENG]

Usando GASPACHO (GAuSsian Processes for Association mapping leveraging Cell HeterOgeneity), una nueva herramienta desarrollada por científicos de Inglaterra, Japón e Israel, han descubierto una variante genética relacionada con una mayor susceptibilidad al COVID-19. Permite rastrear cambios en la expresión génica en la respuesta inmune innata, ayudando a identificar posibles objetivos terapéuticos al hayar genes y vías moleculares asociadas con el riesgo de enfermedades.

[ Paper en Nature: www.nature.com/articles/s41588-023-01421-y ]
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Unas mutaciones letales exculpan a una madre de la muerte de los hijos [CAT]

En 2003, la australiana Kathleen Folbigg fue condenada a 30 años de prisión por la muerte fulminante e inexplicable de sus cuatro hijos entre 1989 y 1999. A pesar de no encontrarse nunca pruebas forenses sólidas ni signos de abuso o daño físico en la autopsia de ninguno de los niños, que tenían entre 19 días y 18 meses cuando murieron, fue declarada culpable de infanticidio sin que prácticamente se llegara a considerar la presunción de inocencia.
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La ciencia revela el origen real de los judíos asquenazíes y llega hasta una aldea alemana en la que una mujer engendró a un tercio de sus vecinos

Un grupo internacional de científicos acaba de encontrar el origen real de los judíos asquenazíes y explican en un estudio, que se publica en Cell, que el ADN antiguo de la Alemania medieval explica el origen de los judíos asquenazíes. Los resultados indican que la población judía asquenazí primitiva era tan pequeña que un tercio de los individuos de Erfurt descendía de una sola mujer por línea materna. Paper: www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01378-2
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Así trabaja la ciencia para adaptar los cultivos a la sequía

Equipos científicos en España tratan de mejorar la eficacia de los cultivos con edición genética, biología molecular y la selección de semillas más adecuadas.

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