Investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) han descubierto una mutación genética asociada a la disfunción linfática que podría dar lugar al desarrollo de los primeros fármacos diana contra esta enfermedad. El hallazgo se publicará este mes de junio en la revista especializada 'American Journal of Human Genetics'. El lipedema, hinchazón que se produce en los tejidos del organismo por la acumulación de fluidos en un sistema linfático bloqueado o dañado, afecta a más de 120 millones de personas en todo el mundo.
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