Un equipo estadounidense ha reconstruido el genoma de un feto a través del material genético de ambos progenitores. Según los investigadores, en el futuro el hallazgo podría convertirse en la primera técnica prenatal no invasiva para detectar trastornos genéticos como el síndrome de Down. La técnica prenatal se postula como una prueba de detección de enfermedades congénitas no invasiva a las 18 semanas y media.
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