Los científicos dirigidos por David A. Cheresh han descubierto una nueva clase de inhibidores alostéricos de la enzima RAF que permiten la destrucción de la mayoría de los tumores de proliferación sin causar algunos de los efectos negativos de las terapias actuales, como la falta de especificidad, la toxicidad o la generación de resistencias. Al diseñar el nuevo medicamento KG5, que cambia la forma de la RAF, hemos sido capaces de revelar esta función previamente desconocida de la RAF en una amplia gama de tumores de proliferación.
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