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Investigadores neerlandeses descubren nuevos indicios sobre el síndrome de X frágil

Investigadores neerlandeses incrementaron el funcionamiento neuronal de ratones que padecían una forma común de retraso mental heredado colocándolos en un entorno estimulante.El síndrome de X frágil es la forma más común de retraso mental heredado y afecta a uno de cada 3.600 varones y a una de cada 4.000 a 6.000 mujeres. Es causado por una mutación del gen Fmr1, que se encuentra en el cromosoma X.

| etiquetas: sindrome , x fragil
11 0 0 K 103 mnm
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