Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han identificado la mutación del gen causante de una variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Toothm, uno de los desórdenes neurológicos hereditarios más frecuentes, que afecta a una de cada 2.500 personas. En el trabajo, publicado en la revista 'Journal of Medical Genetics', los investigadores han identificado las mutaciones en el gen MFN2 como la causa más frecuente de la variante axonal de la citada dolencia.
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