Envío erróneo o controvertido, por favor lee los comentarios.
Era un anuncio esperado, la Agencia para el Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una autorización urgente para la primera prueba de autodiagnóstico de COVID-19 casera. Se trata de un mecanismo de autoevaluación que proporciona resultados rápidos. El kit de prueba Lucira COVID-19 All-In-One.
|
etiquetas: fda , aprueba , test rápido , coronavirus , hogar , lucira 
