El comité de medicamentos de uso humano de la agencia europea del medicamento (EMEA), ha decidido autorizar el uso del antitumoral español Yondelis para los tumores de cáncer de ovario recurrentes. Su homóloga estadounidense (la FDA) rechazó esta autorización este mismo verano alegando que el fármaco no lograba una mejoría de la supervivencia global de estas mujeres y confería ciertos riesgos cardiovasculares y hepáticos. rel:
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