Científicos del Centro Médico de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han identificado un defecto en el tráfico de proteínas dentro de las células cerebrales que puede ser la base común de las formas no familiares de la enfermedad de Parkinson. El defecto se encuentra en un punto de convergencia de la acción de al menos tres genes diferentes que habían sido implicados en investigaciones previas de la enfermedad de Parkinson
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