Un trabajo realizado por la Universidad de Wisconsin-Madison, en Estados Unidos, y publicado en 'Molecular Therapy' ha descubierto que un tratamiento con células madre genéticamente modificadas ayuda a las ratas con una enfermedad paralizante a vivir más tiempo, un hallazgo que, según los investigadores, podría aplicarse en humanos. Las ratas sufrían esclerosis lateral amiotrófica (ALS, siglas en inglés) y las que fueron tratadas con células madre genéticamente manipuladas lograron vivir 28 días más que aquellas que no recibieron tratamiento.
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