Un grupo de investigadores han descubierto el gen que está implicado en la mayoría de los casos de hipertensión hereditaria con hiperpotasemia o Síndrome de Gordon. Según informa este centro, hasta ahora se conocía el papel de dos genes implicados en este tipo de hipertensión, pero que sólo explicaban el 10% de los casos. Mediante la secuenciación de la parte codificante del genoma de dos familias afectadas por por esta dolencia, los científicos han observado que todos los pacientes compartían mutaciones en el gen KLHL3.
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