Investigadores de la Universidad de Stanford (Estados Unidos) han desarrollan un método para detectar el síndrome de Down sin riesgos para el feto. El síndrome de Down se produce en un feto cuando éste tiene tres copias del cromosoma 21 en vez de dos. Las pruebas del recuento anormal de cromosomas, denominado "aneuploidía fetal", se realizan en la actualidad mediante procedimientos invasivos que pueden dañar al feto en desarrollo.
|
etiquetas: síndrome , de , down 
