Por primera vez, un grupo de científicos ha corregido, sin producir alteraciones secundarias, una mutación genética humana en células madre de un paciente. El resultado, publicado en la revista Nature el 12 de octubre, da un paso más allá en el desarrollo de terapias personalizadas. El equipo de científicos, en el que han participado miembros del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria liderados por investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute y la Universidad de Cabridge.../...cirrosis hepática y del enfisema pulmonar.
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