La Comisión Europea ha decidido suspender definitivamente la autorización de comercialización en Europa de los medicamentos que contienen tetrazepam. En consecuencia, la Aemps va a proceder a la suspensión de la autorización de Myolastan a partir del 1 de julio. Desde esa fecha no podrá prescribirse ni dispensarse este medicamento en España. Este comité recomendó la suspensión de comercialización de tetrazepam ya que se asocia a un riesgo de aparición de reacciones cutáneas, que ocasionalmente pueden ser graves.
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