El Laboratorio de Neurofarmacología de la UPF de Barcelona ha identificado un posible nuevo tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil (SXF). Los científicos han empleado un modelo murino (testado en ratones) que reproduce muchos de los síntomas del SXF en humanos. Con esta aplicación, han demostrado que los receptores para 'cannabinoides' CB1 normaliza el déficit cognitivo, la falta de sensibilización ante estímulos dolorosos y la susceptibilidad a padecer crisis epilépticas que aparecen en el modelo murino de SXF.
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