El martes hablaba sobre la montaña de legislación increíblemente importante que el congreso debía intentar sacar adelante, sí o sí, esta misma semana, y cómo una combinación de intransigencia republicana y divisiones demócratas podía acabar en catástrofe. Bueno, ahora mismo, creo que la cosa no ha mejorado. Es más, parece que todo apunta que las cosas van a peor. [...] El problema es que la bizantina negociación del plan de infraestructuras (BIF) y la agenda de Biden (BBB) sigue encallada.

El Congreso ha vivido este miércoles momentos de gran tensión a causa de los enfrentamientos entre los diputados durante el pleno. Uno de los más sonados ha sido el protagonizado por Cayetana Álvarez de Toledo y Pablo Iglesias, al que ha llegado a llamar "embajador de ETA", "burro de Troya" o "hijo de terrorista". Este último ha provocado la reacción en Twitter de la madre del vicepresidente segundo del Gobierno

La espina bífida es la patología congénita más grave y la segunda causa de discapacidad infantil después de la parálisis cerebral. Se trata de una malformación congénita del tubo neural, que produce un crecimiento anormal de la columna vertebral, por falta de fusión de uno o más arcos vertebrales, que provoca secuelas graves e irreversibles en sistemas como el locomotor o nervioso, ha informado el Ayuntamiento.

El hospital King's College ha realizado la primera operación de estas características. Lo cual no solo habré la posibilidad de atenuar las consecuencias de la enfermedad, sino que reducirán las tasas de aborto en estos casos. "No es una cura para la espina bífida, pero intentamos mejorar la vida de los bebés con espina bífida" Seis semanas después ha nacido sano aunque se encuentra en observación.

Se le llama lengua bífida y es una modificación corporal en la que la lengua se corta por la mitad desde la parte central hasta la punta. O dicho de otro modo, se trata de imitar una de las principales características de las serpientes y los lagartos.

Cuando Jordi Sànchez y Jordi Cuixart fueron encarcelados, Puigdemont y varios diputados de Junts pel Sí lucieron un lazo amarillo en el Parlament para pedir su libertad. Ahora, los afectados por la espina bífida reclaman que el lazo amarillo es el que ellos lucen para luchar contra la enfermedad. Este martes 21 de noviembre se celebra el Día Nacional de la Espina Bífida, y con motivo de ello, los afectados por esta enfermedad han hecho un llamamiento reclamando el lazo amarillo.

La peor parte se la ha llevado la hija grande, Carola (25 años), que tiene una discapacidad física (espina bífida). En los últimos días ha sido insultada en centenares de tuis. Algunos de los más "suaves" la han calificado de "Error de ADN", "Imbécil", "Maldita", "Le falta un hervor" y que si tiene una discapacidad es por la "maldad de su padre" y una cuestión de "karma".

Lo hemos probado, y esto opinamos: Para empezar… ¡es bífido, rosa casi fosforito y muy llamativo!

Los lazos amarillos en la solapa se han convertido en el símbolo de defensa de la libertad de los líderes de la ANC y Òmnium Cultural, Jordi Sánchez y Jordi Cuixart, respectivamente, así como de los ex miembros del Govern encarcelados. La elección de este color tiene su explicación, significa solidaridad, pero también el lazo amarillo representa, desde hace dos décadas, la espina bífida, cuyo Día Nacional se celebra el 21 de noviembre. “Nuestro lazo no es político”, denuncian los afectados.

Ha sido en una entrevista a la cadena de radio irlandesa Newstalk. Kevin Doran, obispo católico de Elphin, ha irrumpido en el debate sobre el matrimonio igualitario y la adopción homoparental asegurando entre otras cosas que existen homosexuales de la misma forma que existen personas con síndrome de Down o con espina bífida, y no por ello hay que pensar que esa es la voluntad de Dios.

La joven de 17 años de edad Marian Pérez Antonete ha cumplido con uno de sus grandes sueños, que ni siquiera tener espina bífida le ha podido impedir, ya que desde esta noche es oficialmente dama de la corte de honor de su pueblo, la localidad onubense de Lepe.

Este niño se llama Abel. Hace 4 años personal de una maternidad pública intentó impedir su nacimiento, presionando a sus padres para abortar tras decirles que el niño nacería con espina bífida. Les dieron sólo media hora para que decidiesen entre la vida o la muerte de su hijo. Cuando el padre preguntó cómo harían eso, se lo dijeron sin rodeos: al niño le clavarían una aguja directamente en el corazón, en el conocido como aborto por inyección intracardíaca, consistente en introducir cloruro de potasio para producir un paro cardíaco…

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha sido condenado a pagar 150.000 euros a unos padres por no haberles informado del resultado de una amniocentesis que reveló valores excesivamente elevados de un marcador que detectaba un posible bebé con espina bífida, como así ocurrió. Así lo dicta una sentencia del Juzgado de lo Contencioso 7 de Sevilla. El ginecólogo del hospital Virgen Macarena de Sevilla anotó en la historia clínica "No llamaré para no asustar" y remitió la decisión al 11 de diciembre.

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha sido condenado a pagar 150.000 euros a unos padres por no haberles informado del resultado de una amniocentesis que reveló valores excesivamente elevados de un marcador que detectaba un posible bebé con espina bífida, como así ocurrió.

Esto es lo que Gallardón quiere traer al mundo (incluye foto de un feto con espina bífida, 1500 casos en España al año). Advertencia: La imagen es no apta para corazones sensibles (incluido a petición de los comentaristas)

En su afán por defender el aborto como derecho fundamental e imprescindible de La Mujer ha criticado la propuesta de Ruiz Gallardón de eliminar el aborto por supuestas malformaciones (¡cuántos niños han sido abortoados por un falso diagnóstico!) porque nadie puede obligar a una mujer a dar a luz MONSTRUOS. Para ella, el niño que no es perfecto (¿qué es eso?), es un MONSTRUO, y si las marquesonas apartaban a esos niños de sus salones, Regàs, que es más solidaria, prefiere matarlos.

Hace unos meses publicamos un artículo que muchos corroboraron y muchos (quizá accionistas de Danone) se apresuraron a tratar d

El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha operado con éxito la espina bífida de un feto, durante la semana 24 de gestación, mediante una operación intrauterina que constituye el primer caso del mundo en el que la reparación de esta malformación congénita del sistema neuronal central se trata con un parche sintético, reabsorbido por la piel del mismo bebé.

Son 15 cuentos de “terror” infantiles con la participación de 15 escritores de la Asociación NOCTE (Asociación Española de Escritores de Terror), que forma parte de la campaña Literatura+Solidaridad. Es una iniciativa que además de fomentar la lectura y promover determinados valores entre los mas jóvenes, promociona proyectos con los fondos recaudados con la venta de los libros. De manera que, el dinero que se recaude, servirá para apoyar a la Asociación Madrileña de Espina Bífida en la financiación de sus proyectos de atención e integración.

El Programa de Medicina y Terapia Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha realizado ya con éxito 17 intervenciones de cirugía fetal abierta. Los resultados de la última, llevada a cabo en diciembre, pudieron comprobarse ayer personalizados en María José, un bebé de seis meses afectada por espina bífida que, gracias a la operación a la que fue sometida un mes antes de nacer, ha evitado algunas de las complicaciones derivadas de esta malformación, como el desplazamiento del tronco cerebral o la hidrocefalia.

Espina bífida La espina bífida es un tipo de malformación congénita que engloba un grupo de alteraciones anatómicas que consisten en la falta de fusión de los elementos músculo-esqueléticos que protegen a la médula espinal a nivel de la columna vertebral. Esto provoca que los tejidos nerviosos queden desprovistos de su protección habitual y queden expuestos a todo tipo de lesión, contaminación e infección, lo que tiene como consecuencia la aparición de graves secuelas neurológicas en el bebé, que pueden afectar gravemente a su futura calidad de

Para un menor de siete años un cambio obligado de centro educativo no es plato de buen gusto. Supone modificar unos hábitos a los que hay que adaptarse: distintos profesores, amigos, aula y actividades. Para A. M., el trago es mayor. Enferma de espina bífida le han dicho ahora, cuatro años después de su escolarización, que se ha convertido en un problema para su colegio, La Milagrosa, un centro concertado que gestionan las Hijas de la Caridad.