Eduardo Zaplana volverá hoy a pedir que se aplace el inicio del juicio del caso Erial a causa de la enfermedad cardíaca que afecta a su letrado, que no podrá asistir al expresident valenciano, y lo podría conseguir. Esta petición ya la realizó el Zaplana la pasada semana, cuando su abogado, Daniel Campos, fue ingresado en un hospital, donde permanece ingresado. Pero la Audiencia de València decidió mantener la fecha prevista para el inicio de una vista oral en la que hoy se abordarán las cuestiones previas.

Elon Musk hizo el anuncio en X. Dice que su empresa, Neuralink, ha implantado el primer chip cerebral en un humano y que "se está recuperando bien". A la comunidad científica no le gustan este tipo de anuncios. Lo habitual es que estos hallazgos se conozcan a través de una publicación científica que pueda ser revisada por otros expertos en el campo. A ellos se suma David Ezpeleta, vicepresidente de la sociedad española de neurología: "He estado buscando información, estudios, he entrado en la web de la FDA y no hay absolutamente nada".

Investigadores de las Universidades de Basilea y Zúrich han descubierto el material genético del patógeno Treponema pallidum en los huesos de personas que murieron en Brasil hace 2.000 años. Se trata del descubrimiento verificado más antiguo de este patógeno hasta la fecha, y prueba que los humanos padecían enfermedades afines a la sífilis -conocidas como treponematosis- mucho antes del descubrimiento de América por Colón. Los nuevos hallazgos, publicados en la revista científica Nature, cuestionan las teorías anteriores (...)

El cáncer colorrectal es el más mortal entre los hombres menores de 50 años, y el segundo entre las mujeres del mismo grupo de edad, detrás del cáncer de mama. La incidencia del cáncer de colon ha ido en aumento al menos durante las dos últimas décadas hasta convertirse en la cuarta causa de muerte por esta enfermedad, tanto en hombres como en mujeres menores de 50 años. Paper: acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.3322/caac.21820

La Organización Mundial de la Salud (OMS), encabezada por Tedros Adhanom, participará en el Foro de Davos en una sesión denominada “Preparándose para la enfermedad X”. Un término con el que el organismo hace alusión a un patógeno cuyas características aún se desconocen. Sin embargo, no es la primera vez que la OMS emplea dicha acepción. Desde el año 2018, mencionaron este término para referirse a una enfermedad que podría propagarse con rapidez con todo el mundo y que podría ser hasta 20 veces más letal que la COVID-19″

Teodora, estudiante con parálisis cerebral de 3º Medicina en Madrid, no tiene accesibilidad física al hospital más cercano a su casa y que eligió: el 12 de octubre. La Complutense está en proceso de anularle la matrícula porque la única opción que la Universidad le dio fue que estudiase en otros hospitales que sí están adaptados, pero que rechazó porque debido a su discapacidad le suponen un esfuerzo mucho mayor. Llegar a los hospitales adaptados le cuesta 40 minutos más que ir al 12 de octubre.

Desde hace décadas, las comunidades asquenazíes de Nueva York hacen una consulta genética antes de autorizar un shidduch o matrimonio concertado. Si los dos miembros de la pareja portan genes con mutaciones que causan Tay-Sachs, una enfermedad genética recesiva grave que se transmite en estas comunidades ultraortodoxas de generación en generación, las propias familias aceptan que la unión no es posible.

Salamanca. Ganaderos salmantinos siguen padeciendo en sus explotaciones la Enfermedad Hemorrágica Epizoótica, (EHE), ahora con secuelas en sus animales. Si a partir de agosto la enfermedad se manifestó en animales adultos, ahora no denuncian nuevos casos sino consecuencias en animales que padecieron la enfermedad y la superaron. Así, han aumentado los casos de abortos o de terneros que nacen enfermos o muertos.

La BPAN es una enfermedad neurodegenerativa causada por una mutación en el gen WDR4 y caracterizada por la acumulación de hierro en el cerebro. Es una dolencia muy poco habitual que se inicia en la niñez, con un retraso en el desarrollo, y produce un deterioro cognitivo y una regresión en todos los ámbitos. Sin embargo, han vivido el mal trago de comprobar que el dinero recaudado ha sido robado del bar El rinconcito. La madre, María Catena, ha mostrado su pesar en sus redes sociales

«Estaba en la pizarra y no pude terminar la cuenta que estaba haciendo, una división. Me caí redonda». A partir de ahí comenzó un periplo de síntomas y médicos que no se resolvería hasta que a alguien se le ocurrió hacerle las pruebas pertinentes cuando estaba, literalmente, al borde de la muerte. «Nadie podía sospechar que una niña de esa edad empezaba a desarrollar un meningioma. Creyeron que tenía ojo vago» «Cuando acudía al médico muchas veces me mandaban ansiolíticos, que es lo peor que puedes hacerle a un cerebro con un tumor (...)»

Olalla Radío y su hermano Esteban llevan en sus genes las huellas de la misma enfermedad: una cardiomiopatía hipertrófica, la más común de las afecciones cardíacas hereditarias. Pero lejos de seguir el mismo camino, la dolencia que ambos padecen ha mostrado dos caras bien distintas: mientras sigue invisible y asintomática para Olalla, se ha presentado ante Esteban de la forma más severa e incapacitante.

Todos los que entrenaron con el joven futbolista francés aseguran que es el mayor talento que hayan visto nunca, pero una enfermedad mental no detectada a tiempo acabó con su carrera

La familia de Carlota, una niña de 14 años con parálisis cerebral, ha denunciado el robo de la silla de ruedas de su hija durante la cena de Nochebuena en el domicilio de la abuela, en el centro de Córdoba, especialmente diseñada para ella y pintada con un llamativo color morado.Transcurrido una semana del robo, Susana Jiménez se muestra muy desesperanzada respecto a que esta historia acabe con un final feliz, más teniendo en cuenta el gran eco que ha tenido el suceso gracias a la publicación que ha hecho la familia en redes sociales.

Un equipo internacional con investigadores del Instituto Cajal del CSIC ha desarrollado una nueva técnica optimizada en animales que permite monitorizar con precisión la evolución del daño cerebral en accidentes cerebrovasculares. Cuando una persona sufre un accidente cerebrovascular (un ictus o una hemorragia subaracnoidea) se generan unas ondas electroquímicas que recorren el tejido lentamente desde la zona dañada, matando neuronas a su paso. En un periodo de pocas horas, varias de estas ondas van a producir una lesión irreversible.

En lugar de utilizar el término "hipocondríaco", se anima a los profesionales médicos a utilizar el término trastorno de ansiedad por enfermedad (IAD), definida como una condición de salud mental en la que hay una preocupación excesiva por la salud, a menudo con una creencia infundada de que existe una condición médica grave. En un análisis elaborado por investigadores suecos en el que rastrearon a unas 42.000 personas (de las cuales 1.000 tenían IAD) durante dos décadas, descubrieron que las personas con el trastorno morían 5 años antes.

Cuando Dora Dibert acudió al laboratorio para un análisis de sangre de rutina en octubre, la pequeña llevó consigo su bocadillo favorito: Una bolsita de puré de manzana con sabor a canela de la marca WanaBana. Las bolsas se venden bajo tres marcas: WanaBana, Schnucks y Weis. Fueron producidas en una planta en Ecuador e importadas por primera vez a Estados Unidos en noviembre de 2022, de acuerdo con las autoridades.

Pese a los grandes esfuerzos de su equipo médico, la enfermedad que afecta a Céline Dion es extremadamente rara, no tiene cura y los síntomas pueden ser incapacitantes. Hoy, casi un año después de la noticia, la cantante perdió el control de sus músculos a raíz de la enfermedad. Así lo aseguró su hermana, Claudette Dion en conversación con la revista "7 Jours".

...La "decodificación cerebral" permite la creación de imágenes aproximadas de objetos y escenas percibidas por la mente humana. En esencia, esta tecnología cuantifica la actividad cerebral, y mediante el ingenio de la inteligencia artificial generativa, da vida a estas percepciones de manera tangible. Si esto te recuerda a escenas de películas donde la realidad y la imaginación se fusionan, no estás solo...

Esta historia empieza con un bebé y un tumor. Cada año detectamos 1.100 nuevos casos de esa cara especialmente cruel de la naturaleza a la que llamamos cáncer infantil. Sin embargo, este tumor y este bebé no eran normales. Pocos años después de sobrevivir al primer episodio, sufrió otro y luego otro y, así, hasta los doce tumores (cinco de ellos malignos) que ha tenido que padecer durante sus menos de 40 años de vida. Un caso excepcional que abre nuevas vías de diagnóstico precoz e inmunoterapia del cáncer y que se ha estudiado aquí en España