Los medicamentos oncológicos están centralizados a través de la EMA, cuya autorización tarda un año. Ya en la AEMPS, se recibe la autorización y se gestiona en un mes. Sin embargo, su posterior supervisión por parte de sociedades científicas y el proceso de elaboración de informes de posicionamiento terapéutico (IPT) consumen otros seis meses. Desde ese momento la decisión pasa al ámbito autonómico, existiendo 22 agencias regulatorias en el país. A nivel de comunidades autónomas, se tarda otros seis o siete meses más.
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