La endometriosis deja entre 170 y 200 casos al año en Aragón

Afecta a mujeres en edad fértil y es una enfermedad 'desconocida' para los profesionales sanitarios y para el entorno porque los síntomas están 'normalizados'. Se subraya que «afecta más que el VIH, la diabetes y el asma juntas». «Es tremendamente corriente y desconocida»

[#1 mund4y4]

No soy de Aragón pero sí tengo endometriosis.
Es “leve” y aún así, incapacitante. Por suerte, en mi caso “solo” da por saco un par de días antes y durante la regla, todos los meses.
Conozco mujeres que la tienen bastante extendida, en general hacia intestinos y su vida no la quisiera para nadie.

Edito para añadir que en mi caso se detectó en seis años y porque se veía bastante claro en ecografía que el asunto está muy localizado en un ovario.
En general no recomiendan quitar porque después vuelve a salir y puede hacerlo en lugares mucho más problemáticos.

[#2 barbievoltios]

#1 A mí, tras un diagnóstico más que tardío, el diu mirena me ayudó a tener una vida normal. Una maravilla! (En mi caso ya me fastidiaba más de dos semanas al mes...)

[#3 mund4y4]

#2 oooh, qué fortuna esa. Conozco casos en los que ni así.
En mi caso tuve un tromboembolismo pulmonar a los 17 a causa de la píldora y no puedo tomar y ponerme nada que lleve hormonas, especialmente estrógenos.
No me imagino vivir afectada por esto 15 días al mes. Ya bastante es pasarme el día vomitando o desmayándome por las esquinas

[#4 barbievoltios]

#3 Ostras, qué mala suerte!
Espero que den con algo que te alivie