La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha ordenado la retirada preventiva de un anticoagulante, heparina sódica, debido a que en la materia prima empleada para su fabricación se ha encontrado un contaminante, denominado glucosaminglicano, que puede provocar reacciones alérgicas graves. Según la Federación de Consumidores en Acción (FACUA), la alerta, fechada el 7 de abril, afecta a 17 lotes de Heparina Sódica Chiesi, del laboratorio Chiesi España