La empresa Bioinicia, junto con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), han desarrollado las mascarillas 'Proveil' con propiedades viricidas que desactivan el coronavirus en un 97% en dos horas. Además, mantiene sus propiedades de filtración durante más tiempo respecto a las FFP2 convencionales y adicionalmente tiene otras ventajas añadidas como una mejor evacuación del calor, de la humedad y el CO2 causados por la respiración, por tanto, genera un mayor confort.

El estudio, realizado en colaboración con el Instituto Nacional de Investigación Biomédica (INRB) y el Ministerio de Salud Pública del Congo, implicó el análisis de datos recopilados durante la mayor epidemia registrada en la República Democrática del Congo, durante la cual se registraron 3.470 casos y 2.287 muertes entre 2018 y 2020. El estudio, financiado por MSF, se centró en la vacuna rVSVΔG-ZEBOV-GP, la única vacuna contra el ébola recomendada ... www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(24)00419-5/ful

Con una sola inyección proporciona una buena protección en un rango de edad muy elástico, desde los dos hasta los 60 años incompletos, según los resultados publicados. También tiene el diferencial de poder aplicarse a quienes ya han sido infectados o no por el virus del dengue.

La protección se observó en todos los grupos de edad, con un 90% en adultos de 18 a 59 años, un 77,8% en aquellos de siete a 17 años y un 80,1% en niños de dos a seis años. El análisis de la eficacia del inmunógeno se llevó a cabo durante dos años con algo menos de 17.0

2030 es la fecha tope que se ha marco Moderna para poder ofrecer una serie de vacunas con la que aspiran a dar un salto cualitativo en la atención a enfermedades de alta prevalencia. Según ha asegurado el director médico de la compañía, Paul Burton, al periódico británico ‘The Guardian’, para finales de la década “tendremos la vacuna” contra el cáncer, así como otras vacunas relacionadas con las enfermedades cardiovasculares.

Hace unas semanas, la Agencia Europea del Medicamento anunciaba que iniciaba una revisión sistemática en torno a la azitromicina. En principio, no es nada especialmente llamativo. La EMA (y el resto de agencias nacionales) realizan controles periódicos sobre centenares de medicamentos. El único problema era que la azitromicina no es un un "medicamento más": es uno de los antibióticos más utilizados del mundo y está perdiendo eficacia a marchas frozadas.

El Consejo de Ministros aprueba que deje de ser obligatoria en todas las unidades de centros sanitarios, sociosanitarios y farmacias.

La versión nasal de la vacuna COVID-19 de Oxford/AstraZeneca fracasó en un ensayo clínico en fase inicial, frustrando las esperanzas de una mejor prevención de la infección y obligando a los investigadores a replantearse el diseño. La vacuna de Oxford/AstraZeneca es un diseño basado en vectores virales, que utiliza un virus benigno debilitado para llevar el código genético de la proteína de la espiga del SARS-CoV-2 a las células humanas. El virus benigno, en este caso, es un adenovirus, un tipo más conocido por causar enfermedades leves.