Ontario, Canadá. El gerente del local de comestibles, junto a su esposa, la sacaron del estanque en donde estaba con las otras langostas y la llevaron hasta un acuario en Toronto. Según los especialistas, se trata de una especie muy rara: una entre 30 millones de langostas.

De momento, China encuentra en estos minerales una importante moneda de cambio para negociar con Washington, como hizo en 2019: restricciones a la exportación, más supervisión, el establecimiento de un mecanismo de rastreo de estos minerales. Las tierras raras han estado en el punto de mira desde que la Administración Trump pusiera en su lista negra a Huawei con el objetivo de debilitar a este importante rival en la carrera por desarrollar la tecnología 5G, la piedra angular de esta guerra.

La pandemia ha alterado la evolución y estacionalidad de otros virus, como el Virus Respiratorio Sincitial (VRS).

... financie su tratamiento . El Tribunal Superior de Justicia de la Región Murcia (TJSMU) ha ordenado que se establezca y financie por el Servicio Murciano de Salud (SMS) el tratamiento de un menor que padece una enfermedad denominada Alfa Monodosis.Esta enfermedad está causada por una mutación de un gen del cromosoma 19, que provoca un mal funcionamiento de las células, y “se presenta en 1 de cada 500.000 nacimientos vivos, habiendo actualmente seis personas diagnosticadas”, de ahí que esté catalogada como “enfermedad ultra-rara”.

Aunque vivimos momentos de fuerte secularización, eso no quita que de vez en cuando surjan movimientos de dudosa procedencia que siempre captan la atención de algunos

Es guionista y escritora. Acaba de publicar un libro en el que narra la convivencia con su hija pequeña, que padece un trastorno del espectro del autismo y una enfermedad rara.

Agentes de la Policía Nacional han detenido en Valencia a una mujer de 54 años acusada de maltratar tanto a su hijo, menor de edad, como a su marido, quien se lanzó por la ventana, al parecer al no poder soportar más la situación y fue hospitalizado con pronóstico reservado. Los agentes detuvieron a la mujer, que tiene antecedentes policiales, como presunta autora de un delito de malos tratos en el ámbito familiar,

Un historiador literario en España ha encontrado una rara edición de 1634 de una de las últimas obras de teatro que William Shakespeare escribió, informa Reevel Alderson para BBC News. John Stone, un académico de la Universidad de Barcelona, descubrió el drama olvidado durante mucho tiempo mientras revisaba la biblioteca del Royal Scots College de Salamanca. Según una declaración, The Two Noble Kinsmen estaba metido en las páginas marchitas de un volumen sin etiqueta de obras de teatro en inglés archivadas por error en la sección de filosofía.

Una de las facturas que ha dejado la última década de crisis económica en la pirámide de edad de la población gallega es la volatilización de 220.000 jóvenes de entre 20 y 39 años.

El nombre científico de la planta es Amorphophallus Titanum (significa literalmente “pene deformado titánico”) y se la conoce popularmente como aro gigante o bunga bangkai (del indonesio, "flor cadáver"),fue descubierta en el año 1878 y está en peligro de extinción. Esta planta florece muy pocas veces a lo largo de la vida y la flor muere al cabo de solo 3 días y puede ser considerada una de las más raras del planeta debido a su monstruoso tamaño, pudiendo alcanzar los 3 metros de altura, 1 metro de diametro,un peso de 130 kg, Otras de su...

Hace algo más de dos años que una familia que reside en L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona) batalla para que su hijo menor, César (13 años), tenga acceso a un fármaco. El pequeño sufre una enfermedad rara, de nombre distrofia muscular de Duchenne (DMD), que produce debilidad progresiva y atrofia. Esta patología cuenta con una esperanza de vida que habitualmente no supera los 30 años. No existe ningún tratamiento que pueda revertir sus terribles efectos, pero sí hay un fármaco

El usuario de Twitter Frazierapproves descubrió lo que llama la más increíble casa a la venta de todos los tiempos en Pittsburgh, Pensilvania. Por fuera parece completamente normal, pero cuando entras, es otra historia. No para de volverse más y más rara con cada paso que das. Te empiezas a sentir como Alicia en el País de las Maravillas, o un mago que viaja en el tiempo.

El cuadro clínico se caracteriza por discapacidad intelectual, retraso motor, rasgos faciales específicos, pérdida auditiva, un defecto cardíaco congénito y alteraciones esqueléticas. Los autores proponen denominar esta patología síndrome TRAF7, según el nombre del gen que la provoca.

Marián Vaya trata de dar a conocer través de las redes sociales la Ataxia de Friedrich, una enfermedad genética para la que no existe cura ni tratamientos. Sus tres hijos, Carolina, Daniel y Hugo portan una misma enfermedad rara que afecta posiblemente a una de cada 50.000 personas en España. Esta dolencia neurodegenerativa hereditaria, que causa progresivamente daños en el sistema nervioso y muscular, se conoce como Ataxia de Friedrich.

Investigadores españoles han logrado mejorar la estabilidad de niños que sufren una enfermedad metabólica que afecta al cerebelo y les provoca inestabilidad al caminar, falta de coordinación motriz, problemas del lenguaje y de concentración, similares al cuadro producido por una borrachera, utilizando un fármaco existente que cuesta 2 euros, la acetazolamida. El estudio, publicado en 'Annals of Neurology', ha sido realizado por el Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat (Barcelona) y ofrece la primera opción para combatir síntomas..

La ataxia SCA36 no duele ni mata, pero incapacita a los afectados hasta convertirlos en dependientes. Descubierta en 2009, se transmite de padres a hijos originarios de un rincón de Galicia, aunque se han registrado casos en Hiroshima. El periodista Manuel Rey Pan reivindica en un libro el esfuerzo de los investigadores y la valentía de enfermos como Ramón Moreira.

En cuanto al destino de la jirafa que mató en el 2017 durante su viaje a Sudáfrica, la cazadora se rio: "¡Estaba deliciosa!" Además, las imágenes captadas en la casa de Talley mostraron un estuche de armas hecho con la piel de dicha jirafa. "¡Esta es una parte de la jirafa negra que disparé, algo que podría llevar conmigo y tener durante mis cacerías!", describió el artículo. "También tengo cojines decorativos hechos de ella, y todo el mundo los ama", añadió con entusiasmo.

Solo uno de cada cuatro niños con ambos padres portadores desarrollan la enfermedad AVEXIS La atrofia muscular espinal, una enfermedad genética rara que ya en 2016 afectaba a más de 1.500 familias en España, tiene cura gracias a un medicamento cuyo precio es superior a los 2 millones de dólares: Zolegsma

"Cuando me daba la risa, me entraba una flojera de cuerpo, pero de caerme", explica el periodista sobre la cataplexia que sufre. "Perdía la musculatura y me caía. Grabando con Iniesta, me entró la risa y me pegué un cebollazo contra el suelo en la cabeza y el equipo se asustó. Ahora ya están prevenidos. Pierdes la consciencia pero se te pasa".

El anverso de este solidus, como se le llama al tipo de moneda de oro macizo con un peso de aproximadamente 4,5 gramos acuñada por el Imperio Romano a partir del siglo IV, representa al emperador Teodosio II, emperador en la primera mitad del siglo V; su revés muestra a la diosa Victoria que sostiene en una mano una cruz cristiana. Según la experta en numismática de la AAI, la Dra. Gabriela Bijovsky, “la moneda de oro es un solidus acuñado por el emperador Teodosio II en Constantinopla (hoy Estambul) entre 420 y 423 dC.

Julia, una niña de Negreira, tiene una enfermedad ultrarrara, una alteración del gen GRIN1. Desde hace cuatro años sus padres pelean para tener derecho a la prestación que recoge un real decreto del 2011, para padres trabajadores que tienen que reducir su jornada para cuidar a sus hijos