Un ciberdelincuente ha puesto a la venta millones de perfiles 23andMe, especializados en hacer informes de ascendencia genética; el laboratorio reconoce el acceso no autorizado pero culpa a los usuarios de repetir contraseñas de otros portales. El primer paquete de datos que ha puesto a la venta contiene datos sobre “un millón de judíos asquenazíes” a los que califica de “celebrities”: “Desde los principales magnates del mundo de los negocios hasta dinastías de las que a menudo se habla en las teorías de la conspiración”.

El Consejo de Europa propone prohibir a las aseguradoras la exclusión de clientes por su perfil genético l Consejo de Europa ha propuesto a los gobiernos de sus Estados miembros que garanticen la privacidad de los ciudadanos ante las compañías aseguradoras y prohíban a estas empresas realizar test genéticos que puedan conllevar posibles discriminaciones o exclusiones basadas en este criterio.

La jueza Fabiana Palmaghini ordenó la obtención "de muestra de perfil genético para su posterior cotejo", citan a Lagomarsino (quién le prestó el arma); la búsqueda podría extenderse a otras personas.

El catedrático de Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, Carlos López-Otín, ha señalado que en unos 6 años "a cada paciente se le hará un test que determinará el perfil genético de su tumor" y se le administrará el fármaco "más adecuado de entre los disponibles".

Una nueva capa de información en el código genético, escondida y nunca antes reconocida como tal, ha sido descubierta por un equipo de científicos de la UCSD gracias a una técnica desarrollada allí mismo y conocida con el nombre de perfil del ribosoma (ribosome profiling), el cual permite la medición de la actividad genética dentro de las células vivas -incluyendo la velocidad con la que se hacen las proteínas. En español www.pruebayerror.net/2012/03/descubren-nueva-capa-de-informacion-genet

Un estudio internacional, con participación española, ha descrito el perfil genético de un grupo de enfermos seropositivos, que puede controlar la infección de forma natural y no desarrolla el sida. Este subgrupo, denominado "la élite de la élite", presenta un sistema inmunitario mucho menos activado que el del resto de pacientes y podría tener la llave del control natural de la infección.

En concreto, los investigadores han logrado secuenciar 30.000 genes de 35 personas para analizar por primera vez las causas genéticas que permiten que algunos infectados por el VIH puedan controlar la infección de manera natural, sin medicación, y no desarrollar el SIDA. A partir de aquí, han podido identificar a un grupo de pacientes, que han denominado "la elite de la elite", que no necesitan activar su sistema inmunitario para controlar la infección.

El extraordinario avance que ha supuesto el análisis de los nucleótidos del ser humano como herramienta para aclarar delitos e identificar a los desaparecidos ha significado también el crecimiento de la “base nacional de ADN”, que hasta el 1 de julio había alcanzado la cifra de 90.907 perfiles genéticos de carácter indubitado –con nombre y apellidos– de otros tantos individuos y aumenta a un ritmo de 2.500 nuevas fichas al trimestre, según datos facilitados por el Ministerio del Interior.

Hasta 96 personas que compraron sus perfiles genéticos en Internet han recibido los datos médicos y de parentesco de desconocidos debido a un "error humano" en el análisis de su ADN, según informó el martes la compañía responsable, 23andMe.

En la base nacional de ADN se añaden datos de 8.000 personas al trimestre - El Instituto de Toxicología sólo ha incorporado cuatro desde que se creó. Una víctima de violación señala en un reconocimiento en rueda a su supuesto agresor. Lo hace "sin ningún género de duda". La Policía Científica compara su ADN con el de la mancha de semen encontrada en la camiseta de la mujer y constata... que no fue el violador. No sólo eso, sino que metiendo en un ordenador los datos del ADN extraído del esperma aparece el verdadero culpable.

"Identificar claramente el perfil genético del tumor mamario, es decir, estar en posesión de su DNI genético, será el primer gran paso para seleccionar un tratamiento óptimo para cada paciente e ir de verdad hacia esa terapia personalizada en cáncer de la que ahora tanto se habla, Se trata de determinar si podemos seleccionar el régimen quimioterápico en función de los subtipos moleculares o biomarcadores", afirma Gabriel Hortobagyi, jefe del departamento de Oncología Médica de la Mama del Centro MD Anderson de Houston (Tejas, EE.UU.),

Investigadores de la Universidad de Zaragoza han logrado identificar los primeros perfiles genéticos de restos humanos del Panteón de San Juan de la Peña, en Huesca, en el marco de un proyecto que comenzó hace un año. Los investigadores han sido capaces de extraer y tipar nítidamente el ADN nuclear de restos humanos del Panteón de San Juan de la Peña, ha afirmado en un comunicado la UZ.

Los archivos existen pero hasta ahora la ley impedía usarlos para contrastar. La Ley Orgánica que regulará el archivo de perfiles genéticos a efectos de investigación criminal permitirá la resolución "de golpe" de más de 4.000 asuntos que hasta ahora permanecían sin esclarecer.

Investigadores del CSIC han conseguido el primer cordero modificado genéticamente en España con la mutación de un gen implicado en la fecundación.

El cordero, de nombre ‘Teodoro’, contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación
Servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en humanos.
“Los modelos animales modificados genéticamente son esenciales para avanzar en el conocimiento de cualquier proceso biológico, incluyendo aquellos implicados en la reproducción. Estos animales contienen modificaciones genéticas dirigida...www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00640-8?_returnURL=https://l

El animal contiene una mutación en un gen potencialmente implicado en la fecundación y servirá para estudiar fallos reproductivos en animales de granja y como modelo para entender la fecundación en la especie humana.

En Phelps su envergadura es realmente única. Normalmente, la longitud de los brazos de un ser humano es igual a su altura o muy muy parecida. En cambio, la envergadura de Michael Phelps es de 2,04 metros, 11 centímetros más que su altura. Eso le da un poder de tracción enorme, que le ayuda mucho en la competición. Pero eso no es todo. Curiosamente, buena parte de esa altura se sitúa en la parte superior de su cuerpo. La inferior es mucho más pequeña en proporción, por lo que disminuye su resistencia con el agua.

Una noche de noviembre de 1999, una mujer de 26 años fue violada en un estacionamiento en Grand Rapids, Míchigan. Cinco años después, la muestra de ADN de un condenado por otro delito sexual coincidió con la de la violación, pero el condenado tenía un gemelo idéntico y los análisis de ADN actuales no permiten distinguirlos, por lo que el caso sigue abierto.
En años recientes, los científicos han trabajado para aclarar cómo se da el desarrollo temprano de los embriones en gemelos idénticos. Los embriones se originan en un mismo óvulo fecundado y después adquieren mutaciones genéticas únicas. Los nuevos avances en el campo de la secuenciación del ADN están posibilitando identificar esas mutaciones y, por tanto, diferenciar a los gemelos idénticos.

La comprensión del autismo ha avanzado significativamente gracias a estudios que exploran la relación entre el riesgo genético y las manifestaciones cerebrales del mismo.

Un estudio reciente liderado por la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) ha marcado un hito en este campo, al vincular directamente el riesgo genético de autismo con cambios observables en la estructura cerebral.

La idea es utilizar las zonas naturalmente frías de la Luna para preservar el material genético de especies amenazadas.

Mary Hagedorn, autora principal del estudio del Zoológico Nacional Smithsonian y del Instituto de Biología de la Conservación, explicó que la idea surgió del deseo de proteger especies necesitadas de crioconservación en un biorrepositorio pasivo similar a la Bóveda Mundial de Semillas de Svalbard.

Los avances en la búsqueda de ayuda para los pacientes de progeria sugieren que las técnicas de edición genética podrían ayudar a tratar otras enfermedades ultrarraras. Los investigadores afirman que este método también podría ayudar a tratar otras enfermedades genéticas raras que no tienen tratamiento ni cura y que, como la progeria, han despertado muy poco interés entre las empresas farmacéuticas.

Un estudio de 2015 demostró que otros diez hombres tienen muchos descendientes. El artículo es sólo uno de varios estudios genéticos que revelan los secretos de la descendencia.
( #teahorrounclick sólo se sabe el nombre de uno más).

Un trabajo publicado en la revista Nature por investigadores del CSIC arroja luz sobre el mecanismo molecular de la activación de las transposasas. Estas proteínas son responsables de llevar a cabo la movilización de los transposones, uno de los sistemas más abundantes por los que se produce la transmisión horizontal de la información genética, es decir, entre distintos individuos e incluso especies en lugar de células madre a hija.