Para los residentes se aprobó a mediados de septiembre tras constatarse que la efectividad frente a la infección había disminuido para los vacunados al 58%, no está claro aún si porque su respuesta de inicio ya era inferior o porque se ha perdido con más rapidez. La barrera ante la enfermedad grave y el fallecimiento, sin embargo, no había caído tanto: se mantuvo entre el 65% y 77%, respectivamente. La vacuna de Janssen es la menos efectiva de las que se han puesto hasta ahora.

Hace ya varias semanas, Pfizer y Moderna anunciaron que ya estaban en curso los primeros ensayos clínicos para evaluar las vacunas frente a la COVID-19 en menores de 12 años. La FDA americana podría aceptar la vacuna para menores entre 5 y 11 años para finales de octubre. Algunos medios ya anuncian que la vacunación de los niños está cada vez más cerca. Llegados a este punto, para vacunar a los niños menores de 12 años frente a la COVID-19 habría que contestar al menos a las siguientes preguntas.

Según fuentes autonómicas, está previsto que la Comisión de Salud Pública decida la semana que viene sobre una propuesta que afectará a 1.970.836 personas en España, las que recibieron #Janssen, el suero de Jonhson&Jonhson que en su día fue utilizado para agilizar la vacunación entre los colectivos más vulnerables por edad. Relacionada: www.meneame.net/story/expertos-sanidad-proponen-dosis-refuerzo-todos-v

El ensayo clínico de fase 3, realizado en "10.000 personas de más de 16 años", muestra "un perfil de seguridad favorable", según un comunicado. El estudio se llevó a cabo en un periodo en el que "la variante delta era la principal cepa". "Estos resultados demuestran una vez más la utilidad de los refuerzos en nuestro esfuerzo por proteger a la población contra esta enfermedad", señaló Albert Bourla, director ejecutivo de #Pfizer·BioNTech. Los resultados serán presentados ante las autoridades reguladoras "lo antes posible", agregó el comunicado

En España actualmente se ha autorizado que 11 grupos de población especialmente vulnerables se vacunen con una dosis adicional de la vacuna contra el coronavirus: una segunda para quienes hayan sido vacunados con Janssen y una tercera para el resto. Todos los demás países de la Unión Europea también han aprobado esta dosis de refuerzo, aunque no para los mismos grupos de personas: siete de ellos (Luxemburgo, Chequia, Eslovaquia, Eslovenia, Hungría, Croacia y Rumanía) permiten vacunarse con una dosis extra a toda su población.

El estudio, publicado en el New England Journal of Medicine, también sugirió que las personas entre 18 y 45 años tenían una inmunidad más fuerte que las mayores de 65 después de recibir su segunda inyección. Del estudio se observó que las mujeres generalmente tienen una mayor protección contra el coronavirus que los hombres después de recibir una segunda inyección de la vacuna Pfizer-BioNTech, aunque la inmunidad en ambos sexos tendió a debilitarse meses después de la vacunación completa.

Tras la suspensión de la administración de la vacuna Covid-19 #Spikevax, de la compañía biotecnológica #Moderna, en personas menores de 30 años (en Suecia y Finlandia) y de 18 (en Dinamarca y Noruega), como medida de precaución después de conocer los resultados preliminares de un estudio epidemiológico realizado en estos cuatro países, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado un mensaje de tranquilidad.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) avala la tercera dosis de Pfizer para adultos a partir de los seis meses de la segunda. Y recomienda la tercera de Pfizer y Moderna para personas con el sistema inmunitario debilitado una vez pasados 28 días de la segunda. Según ha anunciado la EMA este lunes, su comité de medicamentos humanos (CHMP) ha llegado a la conclusión de que se puede administrar una dosis adicional de las vacunas contra la COVID-19 #Comirnaty (#BioNTech·Pfizer) y #Spikevax (#Moderna) a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados.

El grupo de trabajo liderado por el Ejército que ha coordinado la vacunación anticovid en Portugal será disuelto en los próximos días por considerar que la “misión está terminada”, ya que el 84 por ciento de los portugueses tienen la pauta completa“.

La administración del fármaco antiviral Remdesivir endovenoso durante los 3 días posteriores al diagnóstico de COVID-19 reduce el riesgo de hospitalización en un 87% en personas susceptibles de sufrir la enfermedad de forma severa. La administración de este fármaco también ha disminuido en un 81% el número de visitas médicas en relación con la enfermedad. Los efectos adversos relacionados con la enfermedad se han reducido del 7,1% en pacientes que no recibieron tratamiento al 3,6% en pacientes que sí recibieron el antiviral.

Las mujeres embarazadas que reciben vacunas de ARN mensajero transmiten altos niveles de anticuerpos a sus bebés, según un estudio. El estudio, uno de los primeros en medir los niveles de anticuerpos en la sangre del cordón umbilical para distinguir si la inmunidad procede de la infección o de las vacunas, descubrió que todos los 36 recién nacidos analizados tenían anticuerpos para protegerse contra el Covid-19 después de que sus madres fueran vacunadas con dosis de Pfizer Inc. BioNTech SE o Moderna Inc.

#Pfizer·BioNTech dijeron que sus ensayos clínicos mostraron que su vacuna contra el coronavirus es "segura, bien tolerada" y producía una respuesta inmune "robusta" en niños de cinco a 11 años.

A solo dos camas de distancia Sammie-Jo Forde, de 39 años, y su madre Heather Maddern, murieron con una semana de diferencia debido a que no lograron vencer al virus del Covid-19. El padre y también esposo de Heather Maddern declaró para los medios de comunicación que tanto madre e hija no habían querido vacunarse contra el Covid-19, sin entender las razones. La hija de 39 años no padecía enfermedades o problemas que salud que la pusiesen en riesgo.

Ningún proyecto de vacuna había logrado pasar con éxito las diferentes fases clínicas hasta ahora. La prestigiosa revista The Lancet, en su versión de enfermedades infecciosas, acaba de publicar dos importantes estudios que muestran resultados prometedores para lograr, por fin, una vacuna contra el ebolavirus de Zaire, la variante más peligrosa del ébola.

La empresa farmacéutica HIPRA ha firmado un acuerdo para suministrar 50 millones de dosis de la vacuna COVID-19 de HIPRA a Vietnam con el objetivo de hacer frente a la pandemia. El suministro tendría lugar una vez que se hayan realizado estudios clínicos locales y se haya obtenido la autorización por parte de las autoridades vietnamitas. Con este acuerdo de cooperación, Vietnam podrá ofrecer a su población una solución contra la pandemia de COVID-19 y podrá aumentar su tasa de vacunación. La vacuna HIPRA ha despertado el interés en Vietnam porque utiliza una plataforma basada en proteína recombinante diseñada para optimizar la seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus de la COVID-19.

Más del 90% de los mayores de 12 años han recibido, al menos, una dosis en Andalucía. Según indica el parte de la Junta de Andalucía, con estas cifras la región tiene al 75,8% de la población con la pauta de #vacunación completa, y al 86,1% de los mayores de 12 años, mientras que el 79,5% de la población y el 90,3% de los mayores de 12 años ha recibido la primera dosis.

El zoo de Atlanta confirmó que un grupo de simios del recinto presentó resultados positivos para COVID-19, a pesar de haberse implementado nuevos protocolos en julio. El 10 de septiembre anunció que un grupo de simios había dado positivo para COVID-19, luego de que miembros del zoológico observaran tos, secreción nasal y cambios en el apetito. Pudieron haber contagiado por un miembro del personal con COVID-19. El zoo indicó que vacunará a sus orangutanes, leopardos y leones, así como a los gorilas cuando estén fuera de riesgo.

La doctora Yvelise Barrios, especialista en Inmunología es la primera responsable del estudio y la primera, junto a su equipo, en poner su brazo para probar el sistema. Con su brazo de muestra dice la investigadora, la prueba cutánea es indolora, similar a la que se hace para detectar alergias. Al ser el fragmento inoculado parte de la corona del Sars Cov 2, diana de las principales vacunas anticovid, la prueba es eficaz tanto para quien ha pasado la infección como para quien se ha vacunado. Y, de momento, los resultados son altamente fiables..

La Comisión de Salud Pública, que reúne a miembros del Ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas, ha dado esta tarde el visto bueno a la tercera dosis para pacientes inmunodeprimidos, según han confirmado fuentes presentes en la reunión a elDiario.es. La decisión aún debe pasar el filtro del Consejo Interterritorial de este miércoles para ser definitiva.

Las autoridades niponas anunciaron hoy que se han detectado más viales de la vacuna de Moderna importados de España con impurezas, aunque en este caso no las considera un riesgo sanitario y mientras se siguen investigando otras anomalías por las que se bloquearon 1,63 millones de dosis. El último caso de viales con presencia visible de sustancias extrañas fue hallado en la víspera en Kanagawa (sur de Tokio), y según señaló hoy el Ministerio nipón de Sanidad, "hay altas posibilidades de que se tratase de restos del tapón del frasco".

Datos de vacunación en España y comparaciones con países de la EU y desarrollados.

Dos meses después de recibir la segunda dosis de las vacunas contra el SARS-CoV-2 de Pfizer o Moderna, la respuesta inmunitaria es un 20% menor incluso en los que han pasado el covid-19, según una investigación de la Universidad de Northwester (Illinois, Estados Unidos) publicado en la revista Scientific Reports.
El estudio pretendía medir cuánto tiempo protegen las vacunas de Pfizer y Moderna y en qué grado frente a tres de las nuevas variantes: la de Sudáfrica, la de Brasil y la del Reino Unido.

Espera que esta sea la postura de la Ponencia de Vacunas que después estudiarán Sanidad y comunidades autónomas. La EMA se inhibe de decidir sobre la dosis de refuerzo de la vacuna contra la Covid y delega en los países de la UE.