Los pacientes son seleccionados en función del riesgo de recidiva del tumor, que se determina mediante una biopsia líquida ante de iniciar el tratamiento de quimioterapia. El estudio se está llevando a cabo en 13 hospitales de España, 10 de Estados Unidos, cuatro de Bélgica y 11 de Alemania. “La quimioterapia no siempre es eficaz en ese pequeño subgrupo de pacientes, en los que hasta ahora la única opción es extremar la vigilancia y control, por lo que en ellos se centran los esfuerzos de investigación”, apunta Fernández Montes.

Hace una semana India aprobó el uso de emergencia a su primera vacuna basada en ADN contra el Covid-19. La vacuna de tres dosis fue desarrollada por Cadila Healthcare, que informó de una eficacia del 67% contra el Covid sintomático en ensayos en julio y recibió el visto bueno el pasado viernes, siendo la primera vacuna basada en ADN para humanos. Entre sus ventajas las vacunas de ADN son relativamente baratas, seguras y estables. También se pueden almacenar a temperaturas más altas, hasta 25ºC durante tres meses según Cadila Healthcare.

Uno de los medicamentos, Strovimab, desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir Biothecnology, se ha puesto en práctica después de que un gran estudio colaborativo de varios científicos ha encontrado un anticuerpo natural en la sangre de un paciente del SARS que tiene una amplitud y eficacia notables. Este anticuerpo que lleva por nombre S309, logra neutralizar todas las cepas conocidas de SARS-CoV-2, incluidas las variantes que han surgido en los últimos meses que pueden evadir las vacunas actuales, tal y como explican en Gadgets 360.

El ensayo clínico en humanos de la vacuna Hipra ha empezado esta semana en el Trueta y en el Clínic de Barcelona con 30 voluntarios. Personas de 18 a 39 años, que no han tenido la covid-19 y que no están vacunadas. A los voluntarios se les administrarán dos dosis separadas en 21 días: 25 recibirán la vacuna Hipra y 5 la de control. Esta fase tiene como objetivos evaluar la seguridad de la vaccinia y la inmunogenicidad. Los investigadores prevén tener los resultados en dos o tres meses. Un ensayo clínico estándar suele durar un año.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió este lunes su aprobación total a la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer, el primer suero de este tipo en el país que obtiene tiene luz verde completa del regulador, ya que hasta ahora tenía solo de "emergencia". Así lo informó la FDA en un comunicado, donde su comisionada en funciones, Janet Woodcock, resaltó que se trata de un "hito" en la lucha contra la pandemia.

Fuera modestia: somos de los pocos países que ya han puesto al menos una dosis a más del 70 % de su población. ¿Cómo lo hemos conseguido? Conviene saberlo para saber qué mejorar en el futuro y, por el contrario, qué evitar. Lo que está claro −advierten expertos y expertas− es que no hay que bajar la guardia. La confianza en una sanidad pública universal, la solidaridad, sentirse en riesgo y un relativo bajo eco del negacionismo han hecho de España una de las potencias en vacunación contra la covid-19. Pero según los expertos, los políticos deben cerrar filas en torno a la vacunación y el sistema sanitario para mantener lo logrado.

España vive durante estas semanas de agosto una situación no experimentada desde que arrancó a finales de 2020 la campaña frente al coronavirus: hay más vacunas almacenadas en los centros sanitarios que brazos dispuestos a recibir un pinchazo para inmunizarse.

Más de 35 millones de personas han muerto por SIDA y alrededor de 37,6 millones conviven con la enfermedad, según OnuSida. La vacuna ideada por Janssen puede ser una auténtica revolución, pero faltan participantes en España en el estudio clínico.

Este es el primer ensayo clínico en humanos de esta vacuna. Un estudio llamado Fase I indica, en una pequeña muestra de pacientes, 56 personas no infectadas entre las edades de 18 y 50 que se encuentran en buenas condiciones, Se ha publicado un registro de este ensayo en el sitio web oficial de ClinicalTrials de EE. UU.. Luego, se planean dos fases más antes de comercializar la vacuna. "Desafortunadamente, fuera del contexto de la epidemia, estas fases toman alrededor de diez años …

Los familiares aseguran que la Junta de Andalucía no les ha proporcionado información."Y nos dijeron que nos mantendrían informados, pero no nos han dicho nada". La familia del sevillano de 37 años fallecido por trombos provocados por la vacuna #Janssen ha lamentado este viernes que se hayan enterado a través de la prensa del informe de la Agencia Española del Medicamento sobre esta muerte.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) no aprueba que la vacunación contra la COVID-19 sea obligatoria en ningún país, aunque sí defiende la importancia de inmunizarse, aclaró hoy una portavoz de la agencia ante el hecho de que varios países estén considerando imponer su obligatoriedad. "En general, la OMS se opone a cualquier vacunación obligatoria", resumió en rueda de prensa la portavoz de la organización Fadela Chaib.

El viceconsejero de Salud, José Luis Quintas, que ha destacado que, con más de 60.000 citas libres para administrar dosis, se trata de una medida "perfectamente adecuada" para acelerar la campaña.

En los próximos 10 días podrán acceder a una tercera inyección todos los mayores de 55 años que fueron inmunizados con la vacuna Coronavac, del laboratorio chino Sinovac -fórmula que ha recibido el 72% de la población-, además de las personas inmunocomprometidas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico de una vacuna contra el coronavirus desarrollada en España. Se trata de la denominada PHH-1V, de la compañía Hipra, una vacuna basada en dos proteínas recombinantes estructuralmente similares, una correspondiente a la variante alfa y otra correspondiente a la variante beta, que se unen formando una estructura única llamada dímero, y que se acompañan de un adyuvante que incrementa la respuesta inmunológica.

La #vacunación se abre a la población en general sin cita en horario de tarde --de 16.00 a 19.00 horas-- en Son Dureta (Palma), el Polideportivo Mateu Cañellas (Inca), el Hipódromo de Manacor, el Recinto Ferial de Menorca, Canal Salat (Ciutadella), el Recinto Ferial de Ibiza y el Hospital de Formentera. El Servei de Salud extiende así a la población general la campaña que se inició con mujeres embarazadas, que también pueden acudir sin cita.

#vacunación | España ha vacunado con al menos la primera dosis de la vacuna a 33,4 millones de personas, más del 70% (70,4) de la población. Las comunidades han superado este viernes ese porcentaje tras administrar un total de 566.184 dosis de alguna de las vacunas disponibles contra la COVID-19 durante el fin de semana.

En España, hay pocos signos de fatiga por la vacunación: durante meses, la campaña de vacunación ha funcionado como un reloj en el país del sur de Europa, mientras que en Alemania, la gente está pensando en cómo se puede convencer a los escépticos y a los que se niegan a vacunarse. Pero, ¿cuál es la razón de esto?

Los casos de mareos y tinnitus también se relacionan con este fármaco.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado actualizar la información de la vacuna frente al Covid-19 de #Janssen para incluir la trombocitopenia inmune como una reacción adversa. También aconseja añadir una advertencia de cara a alertar a los profesionales sanitarias y a las personas que se vayan a inmunizar con ella.

La farmacéutica estadounidense #Moderna ha afirmado este jueves que será «necesaria» una tercera dosis de su vacuna contra la covid-19 antes de final de año «debido al probable incremento de contagios por la variante delta». Hoy mismo ha divulgado unas ganancias de 4.001 millones de dólares.

La Comisión Europea ha anunciado este miércoles un acuerdo con #Novavax para adquirir al menos 200 millones de dosis de su futura vacuna contra el coronavirus. En virtud de este acuerdo, los Estados miembros tendrán acceso a 100 millones vacunas de Novavax a finales de este año y principios de 2022, mientras que se guardan una opción de compra para otras 100 dosis hasta 2023. Será la séptima compra conjunta organizada por Bruselas

El fin de semana saltaron las alarmas después de que se pusiese freno a la vacuna española más avanzada. El fármaco desarrollado por el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y la empresa Biofabri estaba a punto de iniciar la fase de ensayos en humanos, pero la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) no los ha autorizado.

"El estado actual es que se ha solicitado aclaraciones respecto a una serie de cuestiones. Estaremos a la espera de que estas aclaraciones se produzcan", ha insistido en el mismo sentido. Según confirmaron fuentes del CSIC a Europa Press, el organismo está a la espera del informe de la AEMPS que valorará los últimos ensayos clínicos llevados a cabo con la vacuna española, por lo que no saben el motivo de la paralización del proceso.

Cientos de personas recorren los hospitales sin cita al no recibir el SMS con la fecha para ponerse la segunda dosis pasado el plazo. A algunos, la demora les solapa el pinchazo con las vacaciones. La Consejería de Sanidad ha dado la instrucción de que no se vacune, pero algunos centros ponen los viales sobrantes

Alemania y Reino Unido inyectarán terceras dosis frente al coronavirus a partir de septiembre, según han acordado sus respectivos Gobiernos. Ambos países europeos seguirán la estrategia de Israel. Este ya está inoculando terceras dosis a mayores de 60 años y habitantes con inmunodepresión, ante el avance de la variante delta. En Reino Unido la nueva campaña de vacunación comenzará en torno al 6 de septiembre, según ha adelantado The Telegraph.